<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>

<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">

  <channel>

    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: change communication]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Mon, 18 May 2026 02:42:57 +0200</lastBuildDate>
    <link>https://www.openpr.de/</link>

    <atom:link href="https://www.openpr.de/rss/" rel="self" type="application/rss+xml" />


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-560914</guid>
        <pubDate>Tue, 09 Aug 2011 10:43:12 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Italienische Mutter Exergia erzielt deutliches Umsatz- und Ergebniswachstum]]></title>
        <description><![CDATA[ Frankfurt, 09. August 2011. – Die Exergia S.p.A., einer der führenden Energieversorger in  Italien  und Emittent einer Anleihe von Tochtergesellschaft EXER D (WKN A1E8TK), hat ihr dynamisches Wachstum 2010 noch deutlich verbessert und nach Bekanntgabe dieser Zahlen ihr sehr gutes Rating erneut erhöht. Im Geschäftsjahr 2010 erzielte Exergia S.p.A. einen Umsatzzuwachs von 8,27 % auf 497,47 Mio. EUR sowie einen Nettogewinnzuwachs von 1.140% von 0,7 Mio. auf 8,74 Mio. EUR, wie die kürzlich veröffentlichten Jahresbilanz …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/560914/Italienische-Mutter-Exergia-erzielt-deutliches-Umsatz-und-Ergebniswachstum.html</link>
        <author><![CDATA[change communication]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-446585</guid>
        <pubDate>Sun, 11 Jul 2010 19:35:24 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[CHMP befürwortet die Zulassung von PecFent® gegen Durchbruchschmerz von Archimedes Pharma]]></title>
        <description><![CDATA[ Reading, UK, 9. Juli 2010: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme gegenüber dem Produkt PecFent® ausgesprochen. Das innovative Fentanyl-Nasenspray wurde  von Archimedes Pharma („Archimedes”), eines der führenden Spezial-Pharmaunternehmen, entwickelt. Der CHMP befürwortet die Marktzulassung von PecFent® in den Ländern der Europäischen Union zur Therapie von Tumor-Durchbruchschmerzen. Tumor-Durchbruchschmerzen sind unvorhersehbare und …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/446585/CHMP-befuerwortet-die-Zulassung-von-PecFent-gegen-Durchbruchschmerz-von-Archimedes-Pharma.html</link>
        <author><![CDATA[change communication]]></author>

    </item>


  </channel>
</rss>
