Dr. Tessa van Alen ist seit Mitte Februar 2011 neu im Team für das klinische Studienmanagement beim Pharma-Dienstleister Diapharm.
(openPR) Oldenburg, Münster, 15. Februar 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) baut den Bereich Management klinischer Studien weiter aus. Seit dem 15. Februar verstärkt Tessa van Alen das Team am Standort Oldenburg. Die promovierte Mikrobiologin war zuvor als wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Hygiene und Mikrobiologie der Julius-Maximilian Universität in Würzburg tätig. Bei Diapharm wird sie im Auftrag pharmazeutischer Unternehmen klinische Studien planen und deren Durchführung bei Clinical Research Organisations (CROs) koordinieren. Auch das Medical Writing, also die Erstellung von präklinischen und klinischen Gutachten zählt zu ihrem Aufgabengebiet. Dr. Tessa van Alen hat Biologie an den Universitäten Münster und Würzburg studiert.
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Diapharm ist ein Full-Service-Dienstleister für die Gesundheitsindustrie. Gegründet 1988 unterstützt Diapharm pharmazeutische Unternehmen seither in allen Fragen rund um Regulatory Affairs, Medizin & klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. Tätigkeitsschwerpunkte sind
die Bereiche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und diätetische
Lebensmittel, Medizinprodukte und Kosmetika. Mit rund 100 Mitarbeitern ist Diapharm für multinationale Konzerne ebenso erfolgreich tätig wie für junge Start-ups und mittelständische Firmen.
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