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Temmler Pharma stiftet Junior-Forschungspreis der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

15.04.200917:49 UhrGesundheit & Medizin
Bild: Temmler Pharma stiftet Junior-Forschungspreis der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.
Von links: Prof. Dr. Bernhard Neundörfer, Dr. Gabriela-Elena Oprea, Preisträgerin, Melanie Kornder, Produktmanagerin Temmler Pharma, Prof. Dr. Reinhard Dengler,Hannover
Von links: Prof. Dr. Bernhard Neundörfer, Dr. Gabriela-Elena Oprea, Preisträgerin, Melanie Kornder, Produktmanagerin Temmler Pharma, Prof. Dr. Reinhard Dengler,Hannover

(openPR) Im Rahmen des 19. Kongresses des Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelerkrankungen wurde der Junior-Forschungspreis an Gabriela-Elena Oprea vom Institut für Humangenetik aus Köln verliehen. Dr. Oprea erhielt diese Auszeichnung für die bahnbrechende Entdeckung eines protektiven Gens bei spinaler Muskelatrophie (SMA). Dieser, mit 2.500 € dotierte Preis, wird von Temmler Pharma zur Forschung an seltenen neuromuskulären Erkrankunkungen gestiftet und wird bereits seit sechs Jahren vergeben.

Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine der häufigsten rezessiv erblichen Erkrankungen beim Menschen, die durch Degeneration von Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet ist. Dadurch kommt es zu einer symmetrischen Muskelschwäche und Atrophie der Bein-, Arm- und später der gesamten Rumpfmuskulatur. Die Erbkrankheit führt in vielen Fällen bereits im frühen Kindesalter zum Tod. Durch die herausragende Forschungsarbeit von Dr. Oprea ist es erstmalig gelungen ein vollständig schützendes modifiziertes Gen für eine erbliche Erkrankung zu identifizieren. Weiterhin konnte ein wesentlicher Beitrag zum besseren Verständnis der spinalen Muskelatrophie (SMA) geliefert werden. Die Entdeckung eines schützenden Gens lässt Wissenschaftler und Patienten weltweit hoffen, bald therapeutische Behandlungsansätze für diese oft tödlich verlaufende Krankheit zu finden.

Mit der Verleihung des Junior-Forschungspreises leistet Temmler Pharma einen entscheidenden Beitrag zur Erforschung dieser und anderer seltener Erkrankungen, die aufgrund geringer Patientenzahlen häufig vernachlässigt werden.

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