(openPR) Um ein Produkt als Arzneimittel oder Medizinprodukt einzuordnen erfordert es eine Gegenüberstellung der wichtigsten Unterschiede in der Zulassung und Vermarktung. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, bietet ein Seminar, dass detailierte Hinweise zu genau dieser Gegenüberstellung vermittelt und außerdem Switchmöglichkeiten aufzeigt. Drei Referenten aus Industrie und Behörde informieren über Gemeinsamkeiten und Unterschiede in Bezug auf Zulassung, Überwachung und Vermarktung. Das Seminar findet am 8. März 2009 in Bonn statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0903281-arzneimittel-oder-medizinprodukt/?cHash=103de4fd6e&sword_list%5B0%5D=090328
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Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 30 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM gehört seit 2009 zur Klett Gruppe und ergänzt deren akademische und subakademische Weiterbildung im Fernunterricht um Seminare, Konferenzen und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2008 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen des FORUM-Instituts teil.
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Das Whitepaper der Anti Financial Crime Alliance zu den „COVID-19-bezogene GW/TF-Risiken und Auswirkungen auf die Finanzkriminalität“ formuliert die besonderen Herausforderungen in der Geldwäscheprävention durch die Coronakrise. Die bisher genutzten Mechanismen zur Erkennung von Finanzkriminalität müssen an das gegenwärtige Umfeld angepasst werden. Der Webcast COVID-19-bezogene GW/TF-Risiken und Auswirkungen auf die Finanzkriminalität am 14. Juli 20 von 10 bis 14 Uhr sensibilisiert Sie für neue und bekannte Risiken und bietet eine ideale Gele…
Unser Kongress für Assistentinnen und Mitarbeiterinnen aller Fachabteilungen hat viel zu bieten. Viele Ihrer Kolleginnen aus Deutschland, der Schweiz und Österreich lassen sich hier inspirieren und genießen den Austausch sowie das tolle Rahmenprogramm. 15 Top-Referenten, spannende Persönlichkeiten und Bestsellerautoren sorgen beim AssistenzFORUM 2018 vom 20. bis 22. Juni 2018 in Heidelberg wieder für Motivation, Energie und starke Kompetenzen.
Bereits seit 31 Jahren überzeugt dieser vielseitige Fachkongress auf ganzer Linie. Wir haben für Si…
Münster, Berlin, 1. März 2010. Dem Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) und dem Lohnhersteller Med Pharma Service (medpharmaservice.de) ist es gelungen, ein innovatives Medizinprodukt zur Regeneration der Darmfunktion bei unspezifischer Diarrhö oder bei Diarrhö nach Antibiotika-Therapie zu entwickeln, das rein physikalisch wirkt. Gemeinsam haben …
juravendis Rechtsanwälte ++ Biozidrecht: Abgrenzung zu Arzneimitteln & Co - eine Zwischenbilanz
Die „Borderline“ zwischen Biozid-Produkten einerseits und Arzneimitteln, kosmetischen Mitteln, Tierkosmetika und ähnlichen Produkten andererseits war bis vor kurzem ein von der gerichtlichen Praxis weitgehend unbestelltes Feld.
Das hat sich geändert: …
… Ruf, vor Erkältungen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum zu schützen. Neuerdings droht sie auch dazu geeignet zu sein, Herstellern und Vertreibern von Medizinprodukten graue Haare wachsen zu lassen.
Denn das Oberverwaltungsgericht (OVG) Münster hat mit Beschluss vom 15.03.2010 in einem Zistrosenextrakt betreffenden Verfahren die Beweislast dafür, …
Dürfen Bachblütenpräparate, Fettblocker oder Händedesinfektionsmittel nur mit Zulassung als Arzneimittel vertrieben werden? Kann ein Zahnpflegekaugummi ein Kosmetikum sein? Gibt es „Medizinprodukte für Tiere“? Solche und ähnliche Fragen rund um die richtige Einstufung von Gesundheitsprodukten beantworten die Autoren Thomas Bruggmann und Dr. Florian Meyer …
Die Grauzone zwischen Arzneimittel und Medizinprodukten ist sehr groß. Dabei werden unterschiedliche Anforderungen für die Zulassung/ Zertifizierung, Werbung und die Vermarktung an diese beiden Produktgruppen gestellt. Der Switch von Arzneimittel und Medizinprodukten birgt einige interessante Aspekte, ist aber zugleich eine Herausforderung für die Verantwortlichen. …
Die Kombination von pharmazeutischen Komponenten und einem Medizinprodukt besitzt für die pharmazeutische Industrie und den Medizinproduktemarkt zunehmende Bedeutung. Herstellung und Dokumentation erfordern die Einhaltung komplexer Vorgaben während der Entwicklungsphase bis hin zur Zulassung.
Das Seminar „Medizinprodukt & Pharmazeutikum – Anforderungen …
… Ruf, vor Erkältungen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum zu schützen. Neuerdings droht sie auch dazu geeignet zu sein, Herstellern und Vertreibern von Medizinprodukten graue Haare wachsen zu lassen. Denn das Oberverwaltungsgericht (OVG) Münster hat mit Beschluss vom 15.03.2010 in einem Zistrosenextrakt betreffenden Verfahren die Beweislast dafür, …
… & Co. KG wehrt sich gegen verleumderische Warnungen des BfArM.
Glandorf (31.7.2009). Mit Pressemitteilung vom heutigen Tag hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in verleumderischer Weise vor dem Produkt Cystus 052 Infektblocker® Tabletten gewarnt, da es weder als Arzneimittel geprüft, noch zugelassen sei. Damit überschreitet …
Die Kombination von pharmazeutischen Komponenten und einem Medizinprodukt besitzt für die pharmazeutische Industrie und den Medizinproduktemarkt zunehmende Bedeutung. Herstellung und Dokumentation erfordern die Einhaltung komplexer Vorgaben während der Entwicklungsphase bis hin zur Zulassung.
Das Seminar „Medizinprodukt & Pharmazeutikum – Anforderungen …
… (diapharm.com) Vertretern des ägyptischen Gesundheitsministeriums die europäischen Regelungen zu Arzneimittel-Grenzbereichen vorgestellt. Das Land überarbeitet derzeit seine Gesetzgebung etwa für Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Selbstmedikations-Produkte und erwägt, sich dabei zum Teil an EU-Direktiven zu orientieren. Ziel ist es, die Verfügbarkeit …
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