(openPR)
- US-Patentamt erweitert Patent auf ein breites Spektrum neuer Krebsindikationen, darunter Prostata-, Bauchspeicheldrüsen-, Lungen-, Gebärmutterhals- und Dickdarmkrebs
- Vidac ist auf dem besten Weg, im nächsten Jahr neue Meilensteine zu erreichen, die das Potenzial seiner beiden Wirkstoffkandidaten bei einer breiten Palette von Tumoren unterstreichen
London (UK), 16. Dezember 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G; ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase der Onkologie, das Pionierarbeit für eine neue Klasse von Krebsbehandlungen leistet. Heute gibt das Unternehmen bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt (USPTO) den Patentschutz für die Wirkstoffe seiner onkologischen Wirkstoffkandidaten auf Lymphome, die Metastasen von Prostatakrebs sind, Bauchspeicheldrüsenkrebs und eine Vielzahl anderer Indikationen und Verabreichungsformen erweitert hat.
Die Hinweise darauf, dass die beiden Wirkstoffkandidaten von Vidac ein revolutionäres Potenzial bei einer Vielzahl von Tumoren haben, mehren sich, und die Erweiterung unseres US-Patents ist eine Bestätigung dafür, dass wir auf dem richtigen Weg sind. Wir gehen davon aus, dass wir im nächsten Jahr eine Reihe wertsteigernder Meilensteine unserer klinischen Forschung erreichen werden, die wir so schnell wie möglich mit der medizinischen Fachwelt und den Investoren teilen möchten, sagte Prof. Max Herzberg, CEO von Vidac Pharma.
Die teilweise Patenterweiterung umfasst auch Dickdarm-, Gebärmutterhals- und Lungenkrebs als neue Indikationen und unterstreicht das Potenzial der Arzneimittelkandidaten von Vidac, eine völlig neue Klasse von Krebsbehandlungen zu bilden. Das Unternehmen entwickelt zwei Wirkstoffe, VDA-1102, der sich in der Mitte der klinischen Studien zur Behandlung fortgeschrittener aktinischer Keratose und in Phase 2 zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms befindet.Der jüngste Kandidat, VDA-1275, hat in Tierstudien eine statistisch signifikante Wirksamkeit als Monotherapie sowie synergistische Effekte in Kombination mit zwei Standard-Krebstherapien gezeigt. VDA-1275 löste auch eine eigene immunologische Reaktion aus, indem es Anti-Tumor-Makrophagen und Gedächtnis-T-Zellen induzierte und tumorfördernde Makrophagen hemmte.
Die beiden Produktkandidaten von Vidac Pharma stören die Interaktion zwischen dem Isozym Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDACs) in den Mitochondrien.Krebszellen überexprimieren HK2, das den ersten Schritt des Glukosestoffwechsels katalysiert, der für das Tumorwachstum notwendig ist. HK2 blockiert die Kanäle, was den programmierten Zelltod (Apoptose) verhindert, die Vermehrung der Krebszellen fördert und die Immunreaktion unterdrückt.Die daraus resultierenden hohen Laktatkonzentrationen führen zu einer sauren und sauerstoffarmen Mikroumgebung in den Krebszellen und der nahen Tumormikroumgebung, was das Krebswachstum begünstigt. Klinische Daten für Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten der ersten Generation haben gezeigt, dass sie die Vermehrung von Krebszellen stoppen und die Immunsensitivität und Apoptose wiederherstellen.
For more information please contact:
Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
www.vidacpharma.com/
+972-54-4257381
+972-77-9300647
Über Vidac Pharma
Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende normale Gewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase-2-Studien am Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen.
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