Schlagwort „Mukopolysaccharidosen”

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Tag des Schornsteinfegers 2011

Tag des Schornsteinfegers 2011

Die Schornsteinfeger der Braunschweiger Innung sammeln am 20. Oktober ihre Einnahmen für einen guten Zweck. Der Tag des Schornsteinfegers am 20. Oktober ist für Handwerker aus dem Bezirk der Handwerkskammer Braunschweig-Lüneburg-Stade... mehr

01.09.09 - MPS e.V.
Bessere Diagnostik durch intensive Aufklärungsarbeit

Bessere Diagnostik durch intensive Aufklärungsarbeit

Mannheim, 01.09.2009. Rund 1.500 Kinder- und Jugendmediziner aus ganz Deutschland wird es Anfang September nach Mannheim ziehen. Denn vom 3. bis 6. September findet im Mannheimer Congress Center die 105.... mehr

27.07.09 - MPS e.V.
Unterwegs für MPS - Geislinger Motorradfreunde auf Benefiz-Tour für unheilbare Kinderkrankheit

Unterwegs für MPS - Geislinger Motorradfreunde auf Benefiz-Tour für unheilbare Kinderkrankheit

Aschaffenburg/Großglockner, 24.07.2009. „Mitfahren – Mithelfen – MPS bekannter machen“, das war das Motto der dreitägigen Benefiz-Tour, organisiert von den Geislinger Motorradfreunden. Von 17. bis 19. Juli tourten mehr als 60... mehr

07.07.09 - MPS e.V.

Biker geben Gas zu Gunsten schwerkranker Kinder Quer durch Süddeutschland zum Großglockner

Aschaffenburg, 06.07.2009. Mehr als 50 Biker starten am 17. Juli im Landkreis Göppingen (Baden-Württemberg) zu einer dreitägigen Benefiz-Motorradfahrt. Schon auf ihrem ersten Streckenabschnitt haben sie dabei prominente Begleiter: drei Moderatoren... mehr

15.05.09 - MPS e.V.
Gemeinsamer Pro-Bono-Einsatz von Jung von Matt/Neckar und RA&P für unheilbare Kinderkrankheit MPS

Gemeinsamer Pro-Bono-Einsatz von Jung von Matt/Neckar und RA&P für unheilbare Kinderkrankheit MPS

Aschaffenburg/Stuttgart, 15.05.2009. Jung von Matt ist bekannt für aufmerksamkeitsstarke Aktionen. Jetzt erregen die Werber vom Neckar Aufsehen im Sinne der guten Sache. Mit verschiedenen puristischen Motiven und emotionalen Headlines wie... mehr

15.05.09 - MPS e.V.
Provokative Anzeigenkampagne – Aufmerksamkeit für unheilbare Krankheit MPS

Provokative Anzeigenkampagne – Aufmerksamkeit für unheilbare Krankheit MPS

Aschaffenburg/Stuttgart, 15.05.2009. Ein lebenslustiger kleiner Junge vor pastellfarbenem Hintergrund. Darunter zwei schlichte Textzeilen: „Gerade laufen gelernt, muss er bald wieder gehen“. Das ist eines der Anzeigenmotive, die zurzeit bundesweit in... mehr

Klangmassageausbildung und Klangmassage – der sanfte Weg in die Entspannung

Bei der Klangmassage werden Klangschalen auf den Körper gestellt und achtsam angeschlagen. Die Schwingungen der Klänge breiten sich sanft, aber kontinuierlich über den ganzen Körper aus.. Die Klänge der Klangschalen können... mehr

Zulassung gesichert: EU-Kommission stimmt erster und einziger Enzymersatztherapie bei Morbus Hunter zu

Zulassung gesichert: EU-Kommission stimmt erster und einziger Enzymersatztherapie bei Morbus Hunter zu

Basingstoke/UK, 11. Januar 2007. Die Europäische Kommission bewilligte kürzlich die Markteinführung von Idursulfase (Elaprase®) zur Langzeittherapie von Patienten mit Morbus Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II, MPS-II).1 Der von Shire Human Genetic... mehr

Kids2Kids: Benefizkonzert – jetzt  kommt Hilfe aus Südafrika

Kids2Kids: Benefizkonzert – jetzt kommt Hilfe aus Südafrika

Südafrikanischer Kinderchor hilft schwerstkranken österreichischen Kindern Ein ungewöhnliches Hilfsprojekt wird in den Wochen vor Weihnachten in Österreich stattfinden: Kids2Kids (www.kids2kids.at) – eine Initiative von Benefizkonzerten des südafrikanischen CapetownChildrenChoir wird schwerkranke Kinder... mehr

05.05.06 - ACHSE e.V.
Wir wollen keine Waisenkinder sein - Menschen mit Seltenen Erkrankungen fordern bessere Versorgungsstrukturen

Wir wollen keine Waisenkinder sein - Menschen mit Seltenen Erkrankungen fordern bessere Versorgungsstrukturen

Vor über 170 Teilnehmern aus 22 Nationen ist am 05. Mai 2006 in der Katholischen Akademie Berlin die European Awareness Conference for Rare Diseases eröffnet worden. Die Veranstalter ACHSE e.V.... mehr

21.12.05 - ACHSE e.V.

direct/ ACHSE e.V.: Kritik am aktuellen Gutachten der Kassenärzte

Menschen mit Seltenen Krankheiten werden zu Opfern des Gesundheitswesens Berlin, den 20. Dezember 2005. Zum aktuellen Gutachten der Kassenärztlichen Vereinigung (KBV) sagt Anne Kreiling, Vorsitzende der ACHSE: "Menschen mit Seltenen Erkrankungen... mehr

24.05.05 - ACHSE

direct: 100millionster VW rollt zur ACHSE

100millionster VW rollt zur ACHSE Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) begrüßt das Engagement von Eva Luise Köhler Berlin, den 24.Mai 2005. "Menschen mit Seltenen Erkrankungen brauchen starke Freunde, deshalb nehme ich... mehr

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