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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: FORUM Institut für Management]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Fri, 28 Aug 2026 13:07:28 +0200</lastBuildDate>
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        <pubDate>Mon, 04 Jan 2010 11:13:35 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Vertragsgestaltung bei SEO/SEM - Rechtssicheres Online-Marketing]]></title>
        <description><![CDATA[ Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten  SEO -/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/384281/Vertragsgestaltung-bei-SEO-SEM-Rechtssicheres-Online-Marketing.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Wed, 08 Oct 2008 18:27:09 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Entwicklung & Zulassung - Begleitung durch das BfArM - Wissenschaftliche Beratung & Scientific Advice]]></title>
        <description><![CDATA[ Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.  
 
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte  Fortbildung  zu diesem Thema an.  
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/249103/Entwicklung-Zulassung-Begleitung-durch-das-BfArM-Wissenschaftliche-Beratung-Scientific-Advice.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Wed, 08 Oct 2008 18:23:09 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Quality of Medicinal Products & Corresponding Starting Materials in Europe]]></title>
        <description><![CDATA[ Genotoxische Verunreinigungen, korrekte Referenzstandards, mikrobielle Reinheit, akzeptable Spezifikationen... dies sind einige der Themen, die auf der internationalen Konferenz des FORUM Instituts am 10. Dezember 2008 in Köln besprochen werden. 
Teilnehmer aus ganz  Europa  können sich hier mit Experten aus Behörden (BfArM, MHRA, RIVM) und Industrie austauschen. 
Weitere Informationen zur Tagung und zum Veranstalter finden Sie unter: 
 http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0812220  ]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/249102/Quality-of-Medicinal-Products-Corresponding-Starting-Materials-in-Europe.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Tue, 07 Oct 2008 08:49:47 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[IP Karriere FORUM]]></title>
        <description><![CDATA[ Das FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet nun erstmalig auch ein Karriere Forum für den Bereich Intellectual Property bzw. Gewerblichen Rechtsschutz an. Auf der Plattform des IP Karriere FORUMS werden hochkarätige Bewerber mit den entscheidenden Recruitern aus Kanzleien und Industrie zusammengebracht. Dieses Event wird am 05.12.2008 auf 2.700 qm der M,O,C, Messe München GmbH, Halle 2, Lilienthalallee 40, 80939 München, stattfinden. Namhafte Firmen wie Bird &amp; Bird, …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/248337/IP-Karriere-FORUM.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Thu, 02 Oct 2008 15:28:07 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Preisbildung bei Arzneimitteln - was man darüber wissen muss - Regulierungsinstrumente im Markt - heute und morgen]]></title>
        <description><![CDATA[ Die gesetzlichen Regelungen des SGB V werden durch jede Gesundheitsreform schwieriger zu verstehen.  
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen daher eine kompakte Schulung zur Preisgestaltung bei Arzneimitteln an. 
 
Das Intensivseminar findet am 10. Dezember 2008 in Köln statt. 
Es hat sich zum Ziel gesetzt, in kompakter Form die Mechanismen der Preisbildung und -entwicklung abhängig von IQWiG, G-BA, KVen und …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/247625/Preisbildung-bei-Arzneimitteln-was-man-darueber-wissen-muss-Regulierungsinstrumente-im-Markt-heute-und-morgen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Thu, 02 Oct 2008 15:19:43 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Die neuen Key Accounts des Pharma-Unternehmens - Key Account-Management in der ambulanten Versorgung]]></title>
        <description><![CDATA[ In vielen pharmazeutischen Unternehmen finden derzeit Umstrukturierungsprozesse statt, um auf den Wandel im Health Care-Geschäft vorbereitet zu sein. An vielen Stellen finden hier Konzentrationsprozesse statt, Ärzte bilden Praxisnetze, Apotheker bilden Kooperationen, u.v.m. 
 
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte  Fortbildung  zu diesem Thema an.  
Das Intensivseminar findet am 1. Dezember 2008 in …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/247622/Die-neuen-Key-Accounts-des-Pharma-Unternehmens-Key-Account-Management-in-der-ambulanten-Versorgung.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Thu, 02 Oct 2008 13:42:01 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[FORUM Institut unterstützt die Medical University – Sofia bei der Organisation einer Zulassungskonferenz]]></title>
        <description><![CDATA[ Am 28. November 2008 findet in Sofia die Konferenz „Current Regulatory Challenges Regarding Pharmaceuticals“ statt. 
Hochkarätige Referenten aus Industrie und den europäischen Zulassungsbehörden haben sich bereit erklärt, die Veranstaltung als Referent zu unterstützen, darunter Dr. Emil Hristov, Executive Director der Bulgarischen Zulassungsbehörde (BDA) und Prof. Dr. Johannes Löwer, Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts und kommissarischer Leiter des BfArMs. 
 
Die aktuellen Themen dieser Monate (die neue Variation …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/247559/FORUM-Institut-unterstuetzt-die-Medical-University-Sofia-bei-der-Organisation-einer-Zulassungskonferenz.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Tue, 19 Aug 2008 10:25:17 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Internationale IT-Verträge professionell gestalten]]></title>
        <description><![CDATA[ Bei anglo-amerikanisch strukturierten IT-Verträgen ergeben sich in der  Praxis  oft Probleme aus dem unterschiedlichen Gewährleistungs- und Haftungsregime, der Bestimmung des anwendbaren Rechts oder dem Nutzungsumfang der Lizenzen. 
 
Das Praxisseminar International IT-Contracting am 26. September 2008 in Frankfurt/M. erläutert, welche spezifischen Risiken sich bei dem Abschluss anglo-amerikanisch strukturierter IT-Verträge ergeben können und zeigt Wege auf, diesen zu begegnen. Anhand typischer Vertragsklauseln im …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/235154/Internationale-IT-Vertraege-professionell-gestalten.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Mon, 26 May 2008 16:38:18 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Wirtschaftswissen für Juristen]]></title>
        <description><![CDATA[ Juristische Entscheidungen müssen heute häufig auch vor einem wirtschaftlichen Hintergrund getroffen werden. Diese Entscheidungen setzen wirtschaftliches Know-how voraus. Der FORUM Praxislehrgang BWL für Juristen vom 22. bis 24. September 2008 in Frankfurt hilft den Teilnehmern, die Kommunikationsfähigkeit mit den kaufmännischen Funktionsträgern im eigenen Unternehmen oder im Unternehmen des Mandanten zu verbessern. Konzepte, Begriffe, Instrumente werden in leicht verständlicher Form dargestellt und anhand von …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/213929/Wirtschaftswissen-fuer-Juristen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Mon, 26 May 2008 16:16:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Kartellrechtliches Know-how – Unerlässlich für Unternehmensjuristen]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Sommermonate stehen vor der Tür und somit die Zeit, sich in entspannter Atmosphäre auf den FORUM Sommerlehrgängen der Weiterbildung zu widmen. Für diejenigen, die sich einen Überblick über die Grundlagen des deutschen und europäischen Kartellrechts verschaffen wollen, stellt der traditionelle Sommerlehrgang zum Kartellrecht einen absoluten „jour fix“ dar. Auf dem 29. Sommerlehrgang Kartellrecht vom 3. bis 5. Juli 2008 in Berlin werden die verschiedenen Problemkreise des Kartellrechts sowohl aus der Sicht der …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/213917/Kartellrechtliches-Know-how-Unerlaesslich-fuer-Unternehmensjuristen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Mon, 26 May 2008 16:14:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Know-how für internationale Vertragsverhandlungen]]></title>
        <description><![CDATA[ Für international operierende Unternehmen ist es unerlässlich, dass ihre Interessenvertreter im Umgang mit dem englischsprachigen Vertragspartner verhandlungssicher auftreten. Dies setzt präzise Kenntnisse der englischen Fachterminologie und Vertragsklauseln voraus. Der Sommerlehrgang Contracting &amp; Negotiating in English bereitet die Teilnehmer auf strategische Vertragsverhandlungen vor und zeigt die manchmal weitreichenden Unterschiede im englischen und US-amerikanischen Vertragsrecht auf. Die Teilnehmer …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/213915/Know-how-fuer-internationale-Vertragsverhandlungen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Fri, 25 Apr 2008 15:44:40 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dawn Raids - Verhaltensregeln im Fall einer Unternehmensdurchsuchung]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Kartellrecht ist "das" Thema der kommenden Jahre. Das Bundeskartellamt verschärft sein Vorgehen gegenüber tatsächlichen oder vermeintlichen Kartelltätern und in den letzten Jahren haben die Aktivitäten durch Kartellbehörden zur Aufdeckung und Verfolgung von Kartellverstößen erheblich zugenommen. Die entscheidenden Beweise werden bei unangekündigten Durchsuchungen, sog. Dawn Raids, sichergestellt. Die meisten Unternehmen sind auf solche unangekündigte Durchsuchungen nicht ausreichend vorbereitet und entsprechend …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/206893/Dawn-Raids-Verhaltensregeln-im-Fall-einer-Unternehmensdurchsuchung.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Wed, 09 Apr 2008 16:30:30 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Kartellrechtliches Fachwissen für den Pharma- und Gesundheitssektor]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Pharma- und Gesundheitssektor ist in das Blickfeld der europäischen und deutschen Kartellbehörden gerückt. Erstmals wurden bei einer solchen sektorübergreifenden Prüfung auch unangekündigte Inspektionen, sog. Dawn Raids, durchgeführt. Für heimliche Absprachen mit der Konkurrenz drohen horrende Geldbußen und Schadensersatzforderungen. 
 
Das Seminar Kartellrecht im Pharma- und Gesundheitssektor am 20. Mai 2008 in Düsseldorf gibt einen fundierten und praxisnahen Überblick über die für den Pharma- und …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/202350/Kartellrechtliches-Fachwissen-fuer-den-Pharma-und-Gesundheitssektor.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Wed, 09 Apr 2008 16:21:36 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[3. PraxisFORUM Sportwetten & Glücksspiel 2008 - Ein jour-fix für die Wett- und Glücksspielbranche]]></title>
        <description><![CDATA[ Am 1. Januar 2008 ist der neue Glücksspielstaatsvertrag in Kraft getreten. Damit sind nicht nur Sportwetten neu geregelt. Auch Lotterien und Spielbanken sind erfasst. Zahlreiche Urteile sind bereits ergangen und es wird ein regelrechter Prozess-Tsunami erwartet. Welche Auswirkungen hat der neue Glücksspielstaatsvertrag? Ist das Internetverbot praktisch überhaupt durchsetzbar? Verstößt er gegen europäisches Recht? Die EU-Kommission hat bereits ein Vertragsverletzungsverfahren eingeleitet. 
 
Die juristischen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/202344/3-PraxisFORUM-Sportwetten-Gluecksspiel-2008-Ein-jour-fix-fuer-die-Wett-und-Gluecksspielbranche.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Wed, 09 Apr 2008 16:14:57 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dawn Raids - Das richtige Verhalten bei unangekündigten Unternehmensdurchsuchungen]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Bundeskartellamt verschärft sein Vorgehen gegenüber tatsächlichen oder vermeintlichen Kartelltätern und in den letzten Jahren haben die Aktivitäten durch Kartellbehörden zur Aufdeckung und Verfolgung von Kartellverstößen erheblich zugenommen. Die entscheidenden Beweise werden bei unangekündigten Durchsuchungen, sog. Dawn Raids,  sichergestellt. Die meisten Unternehmen sind auf solche unangekündigte Durchsuchungen nicht ausreichend vorbereitet und entsprechend tief sitzt der Schreck bei den Unternehmen, wenn die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/202337/Dawn-Raids-Das-richtige-Verhalten-bei-unangekuendigten-Unternehmensdurchsuchungen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Thu, 14 Feb 2008 10:54:18 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Health Claims für Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel]]></title>
        <description><![CDATA[ Seit dem 1. Juli 2007 gelten mit dem Inkrafttreten der Health Claims Verordnung EU-weit neue gesetzliche Vorgaben für nährwert- und gesundheitsbezogene Angaben auf Verpackungen von Lebensmitteln,  
Nahrungsergänzungsmitteln und bilanzierten Diäten.  
 
Nährwertbezogene Angaben müssen nun einem Anhang zur Verordnung entsprechen. Gesundheitsbezogene Angaben unter Einschluss der "risk reduction claims" unterliegen speziellen Zulassungsverfahren. 
Die sogenannte Claims-Liste, eine Gemeinschaftsliste zulässiger Angaben, …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/188697/Health-Claims-fuer-Nahrungsergaenzungsmittel-und-diaetetische-Lebensmittel.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Mon, 11 Feb 2008 14:43:31 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Patentablauf von Arzneimitteln]]></title>
        <description><![CDATA[ Originalprodukte erleiden bei Patentablauf meist dramatische Umsatzeinbußen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management behandelt die strategischen Optionen, die dem  Produktmanager  zur Verfügung stehen. Vor- und Nachteile der Handlungsoptionen werden ausführlich diskutiert. Außerdem geben die Referenten aus Wissenschaft und  Praxis  Anregungen, wie Ressourcen umsatzwirksamer eingesetzt werden können und wann Budgets reduziert werden sollten. 
 
Das Intensivseminar findet am 29. Mai 2008 in Stuttgart statt. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/187791/Patentablauf-von-Arzneimitteln.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Fri, 09 Nov 2007 11:54:44 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Basiswissen Onkologie]]></title>
        <description><![CDATA[ Ein Grundlagenseminar von FORUM Institut für Management bietet im Januar einen umfassenden Überblick über alle wichtigen Themengebiete in der Onkologie. Die Teilnehmer erfahren mehr über die Entwicklung aktueller Krebstherapien und die Qualitätsstandards in klinischen Prüfungen. Zudem werden ausführliche Informationen zu Arzneimittelsicherheit und der Zulassung von onkologischen Präparaten vermittelt. 
 
Optimal ergänzt werden die wissenschaftlichen Themen durch den gesundheitsökonomischen Exkurs in die aktuellen …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/170019/Basiswissen-Onkologie.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Fri, 09 Nov 2007 11:20:37 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Kommunikationstraining & Konfliktmanagement für Monitore]]></title>
        <description><![CDATA[ Für die Arbeit als CRA ist fachspezifisches Wissen notwendig; erfolgreiches Monitoring erfordert jedoch mehr als reine Sacharbeit. Für den Umgang mit Menschen ist neben einer professionellen Gesprächsführung die richtige Kommunikations-Strategie sowie die Eigenschaft, Konflikte managen zu können, von großer Bedeutung. Konfliktfähigkeit ist eine der Kernkompetenzen des klinischen Monitors! 
 
FORUM Institut für Management hat einen Workshop erstellt dessen Zeil es ist, anhand vieler praktischer Übungen die Bewältigung …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/170001/Kommunikationstraining-Konfliktmanagement-fuer-Monitore.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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        <pubDate>Fri, 26 Oct 2007 13:54:41 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Preisbildung und Kostenerstattung]]></title>
        <description><![CDATA[ Die gesetzlichen Regelungen des SGB V werden durch jede Gesundheitsreform schwieriger zu verstehen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management hat sich zum Ziel gesetzt, in kompakter Form die Mechanismen der Preisbildung und -entwicklung abhängig von IQWiG, G-BA, KVen und Krankenkassen darzulegen sowie die Optionen der Erstattung im Rahmen der GKV aufzuzeigen. 
 
Dabei ist der Kurs so konzipiert, dass er insbesondere für Nicht-Juristen verständlich die wesentlichen arzneimittelrechtlichen Punkte des SGB V …]]></description>

    
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                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/167111/Preisbildung-und-Kostenerstattung.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 26 Oct 2007 13:50:50 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Update zur AMWHV: Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung kompakt]]></title>
        <description><![CDATA[ Am 9. November letzten Jahres wurde die AMWHV veröffentlicht. Sie löste die PharmBetrV ab und regelt nunmehr neben der Herstellung von Arzneimitteln auch die Wirkstoffproduktion. Durch das neue Gewebegesetz wird die AMWHV derzeit wieder überarbeitet und um weitere Abschnitte ergänzt. 
 
Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert über die wesentlichen Rechtsgrundlagen für die Herstellung von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln mit den zugehörigen Aufgaben der Verantwortlichen Personen wie der …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/167107/Update-zur-AMWHV-Arzneimittel-und-Wirkstoffherstellungsverordnung-kompakt.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 26 Oct 2007 13:46:16 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Risikokommunikation in der Arzneimittelsicherheit]]></title>
        <description><![CDATA[ Mit neuen EU Verordnungen, der 14. AMG-Novelle, sowie CIOMS- und ICH- Guidelines wurde die Bedeutung zielgerichteter Risiko-kommunikation und damit letztlich der Risiko-minimierung in den Mittelpunkt der Arzneimittelsicherheit gerückt. Fehler in der Risikokommunikation können massive Sanktionen und Haftungsansprüche nach sich ziehen. 
 
Wichtige Instrumente moderner Risiko-kommunikation sind zum Beispiel die in Deutschland üblichen Rote Hand Briefe, die "Dear Doctor Letter" auf europäischer Ebene, sowie die "Risk …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/b/0/5/b052fda3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
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        <link>https://www.openpr.de/news/167105/Risikokommunikation-in-der-Arzneimittelsicherheit.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 22 Oct 2007 09:43:24 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Update Anwendungsbeobachtungen]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Mitte des Jahres von BfArM und PEI bzw. dem VFA veröffentlichten neuen Empfehlungen über die Durchführung von Anwendungsbeobachtungen sehen neue Standards für die Durchführung dieser nicht-interventionellen Studien vor. 
 
Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert, wie die Empfehlungen konkret umgesetzt werden können. Schwerpunkte der Veranstaltung sind auch das Verfahren bei den Ethikkommissionen, Patientenaufklärung, die Rolle des Leiters der medizinischen Abteilung und die daraus resultierenden …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/165750/Update-Anwendungsbeobachtungen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 22 Oct 2007 09:33:49 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Selbsthilfegruppen und Patienten - Kooperationsformen und Dialogmarketing]]></title>
        <description><![CDATA[ Patienten sind heutzutage informierter denn je über ihre  Krankheit  und deren Behandlung;  sie werden mehr und mehr zum Entscheider ihrer Therapie. Einen großen Anteil hieran haben Selbsthilfegruppen, die Patienten unterstützen, organisieren und beraten - sie sind somit ein wichtiger Player im Gesundheitssystem. 
 
Die pharmazeutische Industrie ist an einem guten Kontakt sowohl mit individuellen Patienten als auch mit deren Organisationen interessiert, doch sollte eine Patientenansprache sensibel und differenziert …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/165746/Selbsthilfegruppen-und-Patienten-Kooperationsformen-und-Dialogmarketing.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

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    <item>
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        <pubDate>Mon, 22 Oct 2007 09:30:18 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Das Pharma-Marketing-Diplom - ein Ausbildungslehrgang für Produktmanager der Pharmaindustrie]]></title>
        <description><![CDATA[ Produktmanager in der pharmazeutischen Industrie haben oftmals einen naturwissenschaftlchen Background. Da sie für ihre täglichen Aufgaben aber auch ein ausgeprägtes Marketing Verständnis haben müssen, bietet das FORUM Institut für Management mit einem Ausbildungslehrgang eine systematische Einführung in das Pharma- Produktmanagement an. Die Teilnehmer trainieren, wie sie Marktchancen erkennen und nutzen können, wie ein Marketingplan entwickelt und umgesetzt wird und der Marketingmix eingebracht wird. Außerdem sind …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/165744/Das-Pharma-Marketing-Diplom-ein-Ausbildungslehrgang-fuer-Produktmanager-der-Pharmaindustrie.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 19 Oct 2007 09:43:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Arzneimittelzulassung in Europa und den USA: Essentielle Informationen für die pharmazeutische Fachassistenz]]></title>
        <description><![CDATA[ Auch die Fachassistenz der Zulassungsabteilung der pharmazeutischen Industrie muss die Unterschiede der europäischen Arzneimittelzulassungen zu denen in den USA kennen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management schult zu diesem Thema ausführlich. Wert wird dabei nicht nur auf die Abgrenzung zwischen den Verfahrensabläufen der Zulassungssysteme gelegt, sondern vor allem auf die Dokumente und Arbeitsschritte, die bei beiden gleichermaßen anwendet werden können. Dies ermöglicht letztendlich eine schnellere und …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/165395/Arzneimittelzulassung-in-Europa-und-den-USA-Essentielle-Informationen-fuer-die-pharmazeutische-Fachassistenz.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 19 Oct 2007 09:31:11 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[IMPD: Anforderungen an die Unterlagen zur Klinischen Prüfung und Präklinik]]></title>
        <description><![CDATA[ Um einen möglichst reibungslosen Ablauf bei der Behörde nach Einreichung der Unterlagen zu einer klinischen Prüfung zu gewährleisten, ist eine detaillierte Vorbereitung des Genehmigungsantrags im Vorfeld nötig. Die Teilnehmer eines Seminars von FORUM Institut für Management erhalten einen umfassenden Einblick, wie das Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) als Kerndokument des Genehmigungsantrages aufgebaut sein muss. Neben formalen und qualitativen Anforderungen des Dokuments werden auch die notwendigen …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/165384/IMPD-Anforderungen-an-die-Unterlagen-zur-Klinischen-Pruefung-und-Praeklinik.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 19 Oct 2007 09:07:04 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Auswirkungen des neuen Gewebegesetzes auf Blutspendedienste und Kliniken]]></title>
        <description><![CDATA[ Mit dem Gesetz über Qualität und Sicherheit von menschlichen Geweben und Zellen wird die Richtlinie 2004/23/EG zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Spende, Beschaffung, Testung, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung und Verteilung dieser Materialien umgesetzt. 
 
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen, Blutspendeeinrichtungen und Blutbanken/Blutdepots sowie Kliniken eine kompakte …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/165378/Auswirkungen-des-neuen-Gewebegesetzes-auf-Blutspendedienste-und-Kliniken.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 15 Oct 2007 16:20:37 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[eLearning weiter auf dem Vormarsch: Neues Webinar zum Patentrecht, Markenrecht und Lizenzrecht geht online]]></title>
        <description><![CDATA[ eLearning und Webinare sind auch im Bereich des Geistigen Eigentums auf dem Vormarsch. Denn die Vorteile dieser innovativen Weiterbildungsform liegen klar auf der Hand: Die Teilnehmer können sich tagesaktuell weiterbilden, ohne dass sie dafür eine lange Anreise in Kauf nehmen müssen. So kann man nicht nur Zeit sparen, sondern auch seine Nerven vor dem alltäglichen Chaos auf Straßen- und Schienenverkehr schonen. 
 
Ab Januar 2008 wird auch das FORUM Institut für Management eine eLearning-Veranstaltungsreihe im Bereich …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/164317/eLearning-weiter-auf-dem-Vormarsch-Neues-Webinar-zum-Patentrecht-Markenrecht-und-Lizenzrecht-geht-online.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Mon, 15 Oct 2007 08:58:39 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Gentransfer-Arzneimittel - Aktueller Stand der präklinischen und klinischen Entwicklung]]></title>
        <description><![CDATA[ In den letzten Jahrzehnten haben nur wenige medizinische Forschungsgebiete so viel Aufmerksamkeit erhalten wie die Gentherapie. Sie gibt die große Hoffnungen, in Zukunft Erbkrankheiten sowie chronische Krankheiten und einige Krebserkrankungen erfolgreich behandeln zu können. Ebenso führt sie auch immer wieder zu kontroversen Diskussionen bezüglich ihres therapeutischen Potenzials und Risikoprofils. 
 
Vier Experten aus der Bundesoberbehörde und Industrie werden bei einem Seminar von FORUM Institut für Management …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/164134/Gentransfer-Arzneimittel-Aktueller-Stand-der-praeklinischen-und-klinischen-Entwicklung.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 15 Oct 2007 08:54:01 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Klinische Phase 0: "Microdosing" in der Arzneimittelentwicklung]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Ansatz des Microdosing-Verfahrens am Menschen ermöglicht vor allem die Entwicklungskosten und -zeit neuer Wirkstoffe deutlich zu senken. Nach Verabreichung von nur 1/100 der angenommenen therapeutisch wirksamen Dosis (max. 100 µg) einer Arzneisubstanz wird eine gesamte Stoffwechselanalyse am Menschen durchgeführt. 
 
Bei einem Seminar von FORUM Institut für Management informieren drei Experten aus Industrie und Behörde über folgende und viele weitere Fragen kompetent und praxisnah: 
- Wo wird das Microdosing …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/164133/Klinische-Phase-0-Microdosing-in-der-Arzneimittelentwicklung.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 15 Oct 2007 08:48:10 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Arzneimittel jenseits klassischer GKV-Erstattung - Vermarktung in Nischen- und Sondermärkten]]></title>
        <description><![CDATA[ Durch das GKV-WSG sind die Freiheiten bei der Arzneimittelpreisgestaltung erneut deutlich vermindert worden. Die Ausschreibung von Rabattverträgen durch die Krankenkassen hat zudem den Preisdruck verschärft. Nicht nur deshalb müssen pharmazeutische Unternehmen stets neue Märkte für sich erschließen. Eine  Fachtagung von FORUM Institut für Management informiert über alles Wissenswerte rund um folgende Themen:  
 
Welches sind die Ausnahmeregelungen des AMGs für Nischen- und Sondermärkte? 
Welche Vorkehrungen müssen …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/164132/Arzneimittel-jenseits-klassischer-GKV-Erstattung-Vermarktung-in-Nischen-und-Sondermaerkten.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 12 Oct 2007 16:11:11 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[AMWHV für die Fachassistenz: Konsequenzen für Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln]]></title>
        <description><![CDATA[ Im November 2006 ist die neue Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung in Kraft getreten, die somit die bisherige Pharmabetriebsverordnung ablöst. Die Grundzüge der AMWHV und die für die pharmazeutische Fachassistenz relevanten Änderungen werden in einem Seminar von FORUM Institut für Management GmbH kompakt von vorgestellt und erläutert. Zwei Experten gehen u.a. auf folgende Fragen ein: 
 
- Was ist die AMWHV und was wird durch sie geregelt? 
- Welche Aufgaben und Verantwortung trägt zukünftig die …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/164000/AMWHV-fuer-die-Fachassistenz-Konsequenzen-fuer-Herstellung-und-Vermarktung-von-Arzneimitteln.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Thu, 11 Oct 2007 09:10:07 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Transfer Pricing in der Pharmaindustrie]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Ertragsteuer ist die "heilige Kuh" eines jeden Staates. Jeder nationale Fiskus möchte deshalb Gewinnverschiebungen in ein steuerlich attraktiveres Land unter allen Umständen verhindern. Dem steht die optimale Steuergestaltung der international aufgestellten Konzerne gegenüber. Speziell die Pharmaindustrie, welche außer Produkten auch Leistungen oder geistiges Eigentum innerhalb des Konzerns transferiert, gerät immer mehr in den Fokus der nationalen Steuerbehörden. 
 
Ein Seminar von FORUM Institut für Management …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/163548/Transfer-Pricing-in-der-Pharmaindustrie.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Thu, 11 Oct 2007 09:02:13 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Diabtes 2008: Aktuelle Therapiekonzepte, Arzneimitteleinsatz in DMPs, Kosten-/Nutzenanalyse von Antidiabetika]]></title>
        <description><![CDATA[ Gerade im Indikationsbereich Diabetes gibt es einige Diskussionen darüber, welche Arzneimitteltherapie medizinisch möglich und ökonomisch sinnvoll ist. Es hat sich gezeigt, dass neben klinischen Studien zum Nachweis von Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität eine ökonomische Evaluation essenziell ist. Ein Intensivseminar von FORUM Institut für Management thematisiert daher aktuelle Therapiekonzepte und Ansätze zur Kosten-Nutzenbewertung in der  Praxis .  
 
Das Intensivseminar findet am 05.12.2007 in Bonn statt. …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/163544/Diabtes-2008-Aktuelle-Therapiekonzepte-Arzneimitteleinsatz-in-DMPs-Kosten-Nutzenanalyse-von-Antidiabetika.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 10 Oct 2007 09:11:27 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Klinisches und präklinisches Gutachten & Dokumentation im CTD-Format]]></title>
        <description><![CDATA[ Ein erfolgreicher Projektmanager in der klinischen Forschung sieht sich speziellen Anforderungen gegenübergestellt. Ein Kompaktseminar von FORUM Institut für Management bringt Teilnehmern die Handwerkszeuge bzw. Grundkenntnisse des Projektmanagements in der klinsichen Forschung näher. Außerdem werden Verantwortlichkeiten in der Planung, Durchführung und Kontrolle der klinischen Prüfung ausführlich besprochen. Ein weiteres Augenmerk liegt auf rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmenbedingungen seiner täglichen Arbeit. …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/163264/Klinisches-und-praeklinisches-Gutachten-Dokumentation-im-CTD-Format.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 10 Oct 2007 08:41:32 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Grundlagen des Stufenplanverfahrens und europäischer Risikoverfahren]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Bereich der Pharmakovigilanz hat durch die 12. AMG-Novelle bedeutsame Änderungen erfahren; im Rahmen einer Veranstaltung von FORUM Institut für Management wird auf diese Neuerungen und die Konsequenzen für die pharmazeutische Industrie ausführlich eingegangen. Außerdem werden der Review, die Umsetzung in die 14. AMG-Novelle, und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Arzneimittelsicherheit besprochen.  
 
Das zweitägige Intensivseminar gibt den Teilnehmern die Möglichkeit, sich kompakt, umfassend und …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/163258/Grundlagen-des-Stufenplanverfahrens-und-europaeischer-Risikoverfahren.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Wed, 10 Oct 2007 08:25:27 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[PSURs - Periodic Safety Update Reports]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Erstellung von Periodic Safety Update Reports (PSURs) ist für alle in der EU, den USA und Japan in den Verkehr gebrachten Arzneimittel obligatorisch. Damit sind PSURs der einzige Standard, in dem die Behörden periodische Berichte zur Arzneimittelsicherheit akzeptieren. Durch die 14. AMG-Novelle und das neue Volume 9A haben sich die Anforderungen an PSURs geändert - aktuelle und kommende Bekanntmachungen werden weitere Änderungen bringen. Bei einem Seminar von FORUM Institut für Management GmbH informieren …]]></description>

    
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                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/163256/PSURs-Periodic-Safety-Update-Reports.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-161536</guid>
        <pubDate>Mon, 01 Oct 2007 14:36:18 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Nanotechnologie: Rechtliche Herausforderungen bei Arzneimitteln, Kosmetika und Lebensmitteln]]></title>
        <description><![CDATA[ Nanotechnologie wird bereits heute vielfach eingesetzt.  Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert nun die genauen Abläufe eines nanotechnologischen Produkts von der Idee über das Patent und das Zulassungsprocedere bis hin zur Haftung. 
 
Das Intensivseminar findet am 08.11.2007 in Frankfurt statt. 
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: 
 http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0711269  ]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/161536/Nanotechnologie-Rechtliche-Herausforderungen-bei-Arzneimitteln-Kosmetika-und-Lebensmitteln.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-161524</guid>
        <pubDate>Mon, 01 Oct 2007 14:05:58 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[GCP-Inspektionen von FDA, EMEA und nationalen Inspektoraten]]></title>
        <description><![CDATA[ Ein  Praxis -Seminar von FORUM Institut für Management gibt eine Übersicht über die Durchführung von GCP-Inspektionen internationaler (FDA), europäischer (EMEA) und nationaler GCP-Inspektorate. Gründe und Zeitpunkt von GCP-Inspektionen sowie die Kriterien zur Auswahl der Inspizierten werden ausführlich diskutiert.  
 
Die Teilnehmer erfahren Einzelheiten über den Ablauf und die Vorbereitung von GCP-Inspektionen sowie über das Verhalten und die Aufgaben während der Inspektion, insbesondere über die Interaktion mit den …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/161524/GCP-Inspektionen-von-FDA-EMEA-und-nationalen-Inspektoraten.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-160312</guid>
        <pubDate>Tue, 25 Sep 2007 14:39:00 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Effizientes Management von klinischen Prüfungen: Optimale Zusammenarbeit mit Behörden und Ethikkommission]]></title>
        <description><![CDATA[ Mit dem Inkrafttreten der 12. AMG-Novelle änderte sich nicht nur das Genehmigungsverfahren bei der Bundesoberbehörde sondern auch der Antrag auf ein uneingeschränktes Votum an die zuständige(n) Ethikkommission(en). Ein Seminar von FORUM Institut für Mangement bietet die Möglichkeit sich umfassend von Vertretern der Ethikkommission, der Bundes- und Landesbehörde über deren Erfahrungen nach den letzten AMG-Novellierungen zu informieren.  
 
Das Intensivseminar findet am 08.11.2007 in Frankfurt statt. 
Weitere …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/160312/Effizientes-Management-von-klinischen-Pruefungen-Optimale-Zusammenarbeit-mit-Behoerden-und-Ethikkommission.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-160305</guid>
        <pubDate>Tue, 25 Sep 2007 14:34:22 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Vertragsgestaltung im Rahmen klinischer Prüfungen ist ein Thema, bei dem immer wieder Rechtsunsicherheiten bestehen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert über alle Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die bei einem Vertragsabschluss zwischen beiden Parteien beachtet und definiert werden müssen. Detailliert und praxisorientiert werden alle wichtigen Informationen zur korrekten und wasserdichten Erstellung der Verträge vermittelt: 
 
-Welche Prüferpflichten müssen in Verträgen festgehalten …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/160305/Vertraege-im-Rahmen-klinischer-Pruefungen.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 25 Sep 2007 14:21:39 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Vertragsgestaltung zwischen pharmazeutischer Industrie und Krankenkasse]]></title>
        <description><![CDATA[ Auch Nicht-Juristen aus Pharma-Industrie und Krankenkassen sollten im Hinblick auf Rabattverträge und Rahmenvereinbarungen gültige Rechtsnormen für die Gestaltung von Individualverträgen kennen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management setzt genau hier an: Die Teilnehmer lernen wichtige Spielregeln für die Vertragsverhandlungen und erfahren welche Möglichkeiten und Kompetenzen beide Verhandlungspartner haben. Wie Vertragsziele von Krankenkasse und Industrie von einander abweichen, aber gegebenenfalls auch zur …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/160299/Vertragsgestaltung-zwischen-pharmazeutischer-Industrie-und-Krankenkasse.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-160043</guid>
        <pubDate>Mon, 24 Sep 2007 15:12:16 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Das Projektmanagement in der klinischen Prüfung]]></title>
        <description><![CDATA[ Assistenten und Assistentinnen aus der klinischen Forschung unterstützen ihr Projektteam erfolgreicher durch organisatorische und kommunikative Tools. Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert über die Anforderungen an die Fachassistenz im Projektmanagement. Die Teilnehmer erfahren wie Motivation und Identifikation als Garant für ein erfolgreiches Projekt funktionieren. Zwei Referenten geben außerdem praktische Tools zur Organisation einer klinischen Prüfung und besprechen den professionellen Umgang …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/160043/Das-Projektmanagement-in-der-klinischen-Pruefung.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 24 Sep 2007 14:55:14 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Crashkurs für Neu- und Quereinsteiger, Fachassistenten und Sekretärinnen: Pharmawissen kompakt]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie kennt alle essentiellen Abteilungen in einem pharmazeutischen Unternehmen und weiß welche Arbeiten in den einzelnen Abteilungen erledigt werden. Denn die genaue Kenntnis der Zuständigkeiten macht den Austausch von wichtigen Informationen oder Dokumenten schneller und effizienter.  
 
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte  Fortbildung  zu diesem Thema …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/160032/Crashkurs-fuer-Neu-und-Quereinsteiger-Fachassistenten-und-Sekretaerinnen-Pharmawissen-kompakt.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 24 Sep 2007 14:47:43 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Abgrenzung Arzneimittel / Kosmetika]]></title>
        <description><![CDATA[ Im Zuge des wachsenden Gesundheitsbewusstseins spielen hochwertige und sogenannte medizinische Hautreinigungs- und Pflegeprodukte eine immer größere Rolle. Von Ärzten und Apothekern werden Pflegeprodukte empfohlen, die zwar rechtlich als Kosmetika gelten, durch ihre Zusammensetzung aber therapieergänzende Eigenschaften haben können; in der Lifestyle- und Anti-Aging-Medizin werden zunehmend "wirksame" Kosmetika gefordert. Ziel eines Seminars von FORUM Institut für Managemet ist die Vermittlung der rechtlichen …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/160031/Abgrenzung-Arzneimittel-Kosmetika.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 19 Sep 2007 16:11:08 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Krankenhaus und Praxis: Kooperationsmöglichkeiten durch das neue Vertragsarztrecht]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Vertragsarztrechtsänderungsgesetz bietet vielfältige Möglichkeiten, Kooperationen mit verschiedenen Leistungserbringern einzugehen. Kooperationen bieten den Partnern die Chance, sich auf dem Gesundheitsmarkt besser zu positionieren und neue Geschäftsfelder zu erschließen. Ein Seminar von Forum Institut für Management soll zeigen, wie die Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern sinnvoll gestaltet werden kann. Dabei wird auch auf die Auswirkungen des Gesundheitssystemmodernisierungsgesetztes des AVWG und der …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/159171/Krankenhaus-und-Praxis-Kooperationsmoeglichkeiten-durch-das-neue-Vertragsarztrecht.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 19 Sep 2007 15:58:54 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[ICH GCP verstehen und präzise anwenden]]></title>
        <description><![CDATA[ ICH GCP verstehen und präzise anwenden ist das Ziel einer Veranstaltung von FORUM Institut für Management. Der Schwerpunkt der  Fortbildung  liegt auf dem ICH Topic E6 (R1) "Gute klinische  Praxis ". Mit Hilfe zahlreicher praktischer Übungen und Beispiele sowie Gruppenarbeiten zu den einzelnen Programmpunkten und -themen wird den Teilnehmern die sonst so trockene Theorie lebendig vermittelt. Sie lernen selbstständig mit GCP zu arbeiten und erhalten Antworten auf die immer wieder aufkommenden Fragen: Wo steht es und …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/159168/ICH-GCP-verstehen-und-praezise-anwenden.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 19 Sep 2007 08:12:47 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Betritt der EU zum Haager Musterakommen steht bevor: Verknüpfung der Geschmacksmustersysteme von EU und WIPO]]></title>
        <description><![CDATA[ Durch den Beitritt der EU zum Haager Musterabkommen wird das Internationale Geschmacksmuster noch mehr an Bedeutung gewinnen. Für Anmelder aus EU-Ländern, die bisher noch nicht Mitglied der Genfer Akte waren, steht dann auch die Genfer Akte mit allen Ländern zur Verfügung. Dies erhöht die Attraktivität des Haager Musterabkommens erheblich und bietet dem Anmelder neue Möglichkeiten. 
 
Das für Binnenmarkt und Dienstleistungen zuständige Kommissionsmitglied der europäischen Kommission Charlie McCreevy kündigte bereits …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/158970/Betritt-der-EU-zum-Haager-Musterakommen-steht-bevor-Verknuepfung-der-Geschmacksmustersysteme-von-EU-und-WIPO.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 18 Sep 2007 13:53:48 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Advanced Therapies Regulation]]></title>
        <description><![CDATA[ Nach einigen Verhandlungen hat am 25. April das Europäische Parlament einem Vorschlag der Kommission zur Regelung der neuen Arzneimittel auf Gen-, Zell- und Gewebebasis ("Advanced Therapies Regulation") zugestimmt. Damit ist der Weg zur Verabschiedung der neuen EU-Verordnung geebnet.  
 
Was dies insbesondere für  Hersteller  zellbasierender Produkte und Tissue Engineering-Präparate bedeutet und welche Anforderungen künftig an Entwicklung und Zulassung dieser Produkte gestellt werden, wir bei einem Seminar von FORUM …]]></description>

    
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        <link>https://www.openpr.de/news/158825/Advanced-Therapies-Regulation.html</link>
        <author><![CDATA[FORUM Institut für Management]]></author>

    </item>


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