Archiv als RSS-Feed
21.09.2011 
Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
12.07.2011 
Diapharm vergrößert das Team für GMP-Beratung und Qualitätsmanagement in Bielefeld um Anja Kapelski
18.02.2011
Überwachungsbehörde und Arzneimittelhersteller sprechen über Qualitäts- und Sicherheitsfragen
21.01.2011 
Sabine Cartellieri und Monika Heistermann neu im Beratungsteam für Health Food bei Diapharm
28.06.2010
Unternehmen diskutieren neue Anforderungen zur pharmazeutischen Qualität von Phytopharmaka
16.06.2010
Premiere: Diapharm veranstaltet Fortbildung zu Qualifizierung und Audits von Wirkstoff-Herstellern
14.04.2010 
Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm
11.03.2010 
DIA 22nd Annual EuroMeeting: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung für OTC-Produkte
21.01.2009 
Abtei Baldrian Perlen einzige Neuregistrierung eines traditionell-pflanzlichen Arzneimittels in 2008
04.12.2008 
Doppelte Kooperation für Doppelherz-Kapseln
17.10.2008 
GMP-Gesprächskreis Niedersachsen gegründet
23.09.2008 
Potenziale für Kostensenkungen nutzen: Konferenz "Optimising Stability Testing" in London
03.07.2008 
DIA Annual Meeting - Stärkere Produktaussagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel gefordert
19.06.2008
Innovatives OTC-Konzept - Diapharm und Med Pharma Service entwickeln Probiotikum als Medizinprodukt
12.06.2008
ISO 13485-Zertifikat für Hälsa Pharma GmbH
08.05.2008 
HÄLSA gibt Gentherapeutika-Chargen frei
13.03.2008 
HÄLSA Pharma GmbH erneuert GMP-Zertifikat
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