(openPR) London, UK, 29. August 2006. Der Entwickler von Krebsmedikamenten Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) gibt heute bekannt, dass für die anstehende Phase-I-Studie von AS1409 die Rekrutierung von Patienten mit Nierenkrebs und Melanom beginnt. In diesen Tumoren werden hohe Konzentrationen des Targets für dieses Medikament gefunden.
AS1409 ist ein Fusionsprotein mit zwei Komponenten. Die eine ist das Zytokin IL12, dessen Antikrebswirkung bekannt ist. Die andere Komponente ist ein Antikörper, der an EDB Fibronectin, ein bei vielen Tumoren mit Tumorblutgefäßen in Verbindung gebrachtes Protein, bindet. AS1409 soll eine targeted Therapie darstellen, die IL12 speziell zu den Tumoren bringt. Xenograft-Studien bei Mäusen mit Prostata-, Kolorektal- und Hautkrebs haben gezeigt, dass AS1409 das Tumorwachstum effektiver blockiert als eine äquivalente Dosis von Untargeted IL12. Es wird auch erwartet, dass AS1409 weniger Nebenwirkungen zeigt als IL12 allein.
AS1409 hat Potential gegen verschiedene Tumore. Klinische Tests in der Vergangenheit lassen vermuten, dass Melanom und Nierenkrebs besonders empfindlich auf IL12 reagieren. Diese Tumore wurden daher für EDB Fibronectin getestet, um das Potential für Targeting durch AS1409 zu bewerten. Proben von 15 Melanom- und 20 Nierenkrebspatienten waren eindeutig positiv und haben so gezeigt, dass diese Tumore für die Anfangs-Evaluierung des Medikaments geeignet sind.
Glyn Edwards, Geschäftsführerin bei Antisoma, sagte: "AS1409 ist eine interessante Perspektive, und wir freuen uns, mit einer rationalen Wahl der Krebsindikationen für unsere anstehende Phase-I-Studie einen weiteren Schritt hin zur Klinik getan zu haben."
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