(openPR) Die Arzneimittelproduktion unterliegt strikten regulatorischen Vorgaben. Dies gilt insbesondere auch für Herstellung pharmazeutischer Produkte durch Auftragshersteller. Doch welche Aufgaben und Verantwortlichkeiten lassen sich vom pharmazeutischen Unternehmer zum Auftragshersteller delegieren? Was kann vertraglich vereinbart werden?
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar fokussiert dabei auf die wesentlichen Vertragstypen im Bereich der pharmazeutischen Produktion, von der Prüfmedikationsherstellung bis hin zur Produktion zugelassener Arzneimittel.
Das Intensivseminar findet am 25. Oktober 2006 in Frankfurt statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0610233
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ISL-Experte Jürgen Ortlepp leitet GMP-Seminar der Gesellschaft Deutscher Chemiker
Für Fach- und Führungskräfte aus der chemischen Industrie und der Logistikbranche organisiert die Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh) ab Montag, 11. Juni, ein zweitägiges GMP-Intensivtraining mit Diplom-Ingenieur Jürgen Ortlepp. Der Referent leitet seit 2007 den Bereich Qualität – Sicherheit - Gefahrgut/GMP bei der Infraserv Logistics GmbH.
Frankfurt am Main, 8. Juni 2012 --- Jürgen Ortlepp zählt durch seine langjährige Berufserfahrung zu den führenden deut…
… der vertraglich zugesicherten Leistung spielt die Gewährleistung der GMP-Compliance hier eine außerordentliche Rolle. Der pharmazeutische Hersteller beeinflusst diese über entsprechende Qualitätssicherungsvereinbarungen und hat zudem die Aufgabe, die Einhaltung in Audits zu überprüfen. Auf einem Seminar erfahren Teilnehmer, wie Audits richtig vorbereitet …
ADSCAPE baut GMP Expertise auf!
In einem Lehrgang lernte ADSCAPE die wichtigsten pharmazeutischen Regelwerke und deren Bedeutung kennen. ADSCAPE erlangten einen grundlegenden Überblick über die GMP-Anforderungen in der pharmazeutischen Herstellung. Weiterhin wurden man mit Fachbegriffen aus dem GMP-Bereich vertraut gemacht.
Die Umsetzung der GMP-Regeln ist bei der Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln und in deren Kontext verwendete Produkte ein entscheidender Aspekt für die Erzeugung qualitativ hochwertiger Produkte. Der Ein…
Nach einem längeren Hype um Cannabis-Aktien scheint nun ein Umdenken am Markt einzutreten: Operative Zahlen und Innovationen zählen nun, so punktet auch die AMP German Cannabis Group
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Zahlen, die das Wachstum und die Entwicklungschancen zeigen, sind nun gefragt, ebenso wie besondere Geschäftsmodelle. An Investitionsmöglichkeiten in Cannabis-Werte kam man in der letzten Zeit nicht herum. Ein Hype war ausgebrochen, besonders nachdem Kanada die Legalisierung verkündet hatte. Geworben wurde für viele Unternehmen. Do…
Europas größter Weiterbildungs- und Informationsdienstleister im Bereich der GMP Compliance, CONCEPT HEIDELBERG, hat ein eLearning System speziell für den GMP-/FDA-regulierten Bereich entwickelt.
GMP eLearning bietet die Möglichkeit, neuen Mitarbeitern sowie Mitarbeitern von Fremdfirmen kosteneffizient die grundlegenden GMP-Anforderungen zu vermitteln. Es ist also der erste Baustein einer GMP-Qualifizierung.
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Vertragsgestaltungen im produktbezogenen Gesundheitsbereich sind so vielfältig wie die gesetzlichen Regelungen, die für Gesundheitsprodukte wie Arzneimittel, Medizinprodukte, kosmetische Produkte und Lebensmittel gelten. In diesem Sektor besteht ein besonderer Zusammenhang zwischen der Vertragsgestaltung und den verschiedenen Gesetzeswerken. Kaum ein Rechtsbereich ist so hochgradig reguliert wie der Gesundheitsbereich, was sich letztlich in der Gestaltung von Verträgen niederschlägt.
Bei der Entwicklung von pharmazeutischen Erzeugnissen und …
… dann leicht ein Mehrfaches des Warenwertes ausmachen. Letztlich erhöht sich auch das Produkthaftungsrisiko. Ähnliche Regelungen finden sich auch in manchen Qualitätssicherungsvereinbarungen. Der Käufer kann sich auf die Unwirksamkeit derartiger Vorschriften berufen, wenn sie in Allgemeinen Geschäftsbedingungen enthalten sind.
Der Bundesgerichtshof hat …
Ab September 2009 ist das „Praxisbuch GMP-Training“ des GMP-Verlags Maas & Peither erhältlich. Das Buch stellt alle Aspekte von Schulungen zum Thema GMP (Good Manufacturing Practice, zu deutsch Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel) detailliert dar. Den Schwerpunkt legt die Autorin Dr. Christine Oechslein, Apothekerin und GMP-Trainerin, auf den Praxisbezug.
Durch das Praxisbuch wird das Verlagsprogramm in der Sparte GMP-Schulungen um ein weiteres Produkt ergänzt. Bisher sind vom GMP-Verlag zu diesem Thema der „GMP-Trainer“ und das eLearni…
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Berlin, den 10. Oktober 2019 - AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) (AMP) gibt bekannt, dass es damit begonnen hat, eine externe Prüfung seiner Lieferkettenlogistik in Deutschland gemäß der Good Manufacturing Procedure der Europäischen Union (EU-GMP) durchzuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität von pharmazeutischen Gütern während des Transports und der Lagerung in der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen Patienten - gewahrt…
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- Schwerpunkt neuer Investitionen liegt auf Belieferung Deutschlands mit medizinischem Cannabis
- AMP Germany, Hauptinvestment von AMP, plant, ein bedeutender Importeur von medizinischem Cannabis aus Kanada nach Deutschland zu werden
- AMP Switzerland plant Investitionen in den Schweizer Cannabismarkt
Berlin (Deutschland), den 4. September 2019 - Die AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, FWB: C4T, ISIN: CA00176G1028) (vormals Chinook Tyee Industry Limited) (AMP oder das Unternehmen) meldet den Beginn des H…
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