(openPR) Die Bekämpfung von Seltenen Erkrankungen braucht eine enge Zusammenarbeit von Klinik und Grundlagenforschung. Ziel ist es, eine Therapiemöglichkeit gegen den vielfach tödlichen Verlauf einiger neurodegenerativer Krankheiten von Kindern und Jugendlichen zu finden. Mit diesem Gedanken entstand auch die Fortbildung, die sich an Kliniker und Wissenschaftler richtet: Klinische Aspekte werden anhand von neurodegenerativen Erkrankungen gezeigt und der Forschungsaspekt am Beispiel der Neuronalen Ceroid Lipofuszinose vorgestellt.
Zu der Vortragsreihe laden anlässlich des 5. Tags der Seltenen Erkrankungen ein:
- Das Zentrum für Molekulare Medizin Köln der Universität Köln
- Die Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin Köln der Uniklinik Köln
- Die NCL-Stiftung, Hamburg
Wann: 29. Februar 2012 um 15-18 Uhr
Wo: ZMMK-Forschungsgebäude (Geb. 66), Robert-Koch-Straße 21, 50931 Köln
Sonstiges: keine Anmeldung notwendig, Zertifizierung der Veranstaltung bei der Akademie für ärztliche Fort- und Weiterbildung der Ärztekammer Nordrhein (3 Fortbildungspunkte)
Presseinformation
Klinik trifft Forschung: Neurodegenerative Erkrankungen von Kindern und Jugendlichen
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Verantwortlich für diese Pressemeldung:NCL-Stiftung
Christiane Spies
Holstenwall 10
20355 Hamburg
T: +49 40 6966674 0
F: +49 40 6966674 69
M: +49 1752637608
E:
www.ncl-stiftung.de
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Über das Unternehmen
NCL-Stiftung
Die Abkürzung NCL steht für die seltene Kinderkrankheit (Neuronale Ceroid Lipofuszinose),
sowie für das Leitbild der Stiftung: National Contest for Life.
Bei NCL ist aufgrund eines Gendefekts der Stoffwechsel der Nerven- und Sehzellen
gestört. Die betroffenen Kinder erblinden im Grundschulalter, dann kommen der Verlust des
Kurzzeitgedächtnis und der Motorik hinzu. Die Krankheit führt immer zum Tod. In Deutschland sind
ca. 400 Kinder betroffen.
Die gemeinnützige Stiftung setzt sich für die Erforschung der tödlichen Kinderkrankheit ein,
damit möglichst bald eine wirksame Therapie entwickelt werden kann.
Die Abkürzung NCL steht für die seltene Kinderkrankheit (Neuronale Ceroid Lipofuszinose),
sowie für das Leitbild der Stiftung: National Contest for Life.
Bei NCL ist aufgrund eines Gendefekts der Stoffwechsel der Nerven- und Sehzellen
gestört. Die betroffenen Kinder erblinden im Grundschulalter, dann kommen der Verlust des
Kurzzeitgedächtnis und der Motorik hinzu. Die Krankheit führt immer zum Tod. In Deutschland sind
ca. 400 Kinder betroffen.
Die gemeinnützige Stiftung setzt sich für die Erforschung der tödlichen Kinderkrankheit ein,
damit möglichst bald eine wirksame Therapie entwickelt werden kann.
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