27.01.2012 - 12:59 - Gesundheit & Medizin
PIP, Rofil und nun GfE Medizintechnik GmbH - Weitere fehlerhafte Brustimplantate aufgetaucht - Schmerzensgeld
Pressemitteilung von: Bogdanow & Kollegen
Wie das BfArM ebenfalls mitteilte, gelten die zuvor für PIP und Rofil ausgesprochenen Empfehlungen daher entsprechend. Danach sollen sich betroffenen Frauen mit dem damaligen Operateur/Arzt in Verbindung zu setzten, um die mögliche Gesundheitsgefährdung abzuklären.
www.rae-bogdanow.de/pip-fehlerhafte-brustimplantate-silik...
Wie Herr Rechtsanwalt Bogdanow, Fachanwalt für Medizinrecht mitteilte, hätten die Billigimplantate der Firma PIP und den baugleichen Produkten der Firma Rofil Medical („M-Implant“) sowie der GfE Medizintechnik GmbH ("TiBREEZE") niemals in Deutschland als Medizinprodukt zugelassen werden dürfen, da von dem Industriesilikon eine erhebliche Gefahr für Leib und Leben für die betroffenen Frauen ausging. Frauen, denen von ihrem Arzt diese fehlerhaften Brustimplantate eingesetzt wurden, drohen unter Umständen daher nunmehr schwerwiegende Revisionsoperationen, die neben erheblichen Schmerzen weitere Komplikationen nach sich ziehen können. Aus diesem Grund rät Rechtsanwalt Bogdanow Frauen, denen ein solches fehlerhaftes Brustimplantat eingesetzt wurde, die ihnen zustehenden Schadensersatzansprüche und Schmerzensgeldansprüche zeitnah von einer spezialisierten Kanzlei überprüfen zu lassen. "Den betroffenen Patienten steht unter Umständen neben dem Ersatz der Kosten für die erneute Operation, auch ein Anspruch auf Schmerzensgeld und dem Ersatz von Verdienstausfallschäden, Haushaltsführungsschäden und sonstigen Schäden zu", so Rechtsanwalt Bogdanow, Fachanwalt für Medizinrecht.
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Im Falle eines Behandlungsfehlers bzw. eines fehlerhaften Medizinproduktes, sind die Folgen für den Patienten oft sehr gravierend – sowohl in finanzieller als auch in persönlicher Sicht –, weshalb die Sachverhaltsaufklärung unbedingt eine objektive Herangehensweise erfordert. Frauen, die vermuten Opfer eines solchen fehlerhaften Implantats zu sein oder vor der Operation nicht ausreichend von Ihrem Arzt über das Risiko eines Brustimplantats aufgeklärt wurden, können gegebenenfalls sowohl Ansprüche gegenüber dem Arzt, dem Hersteller des Silikons, wie auch dem TÜV Rheinland geltend machen.
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Die Kanzlei Bogdanow & Kollegen ist auf den Bereich des Medizinrechts spezialisiert und dort insbesondere in den Bereichen des Arzthaftungsrechts und Medizinproduktrechts tätig und vertritt ausschließlich geschädigte Patienten.
Als bundesweit tätige Patientenschutzkanzlei vertreten wir geschädigte Patienten und deren Angehörige in allen Bereichen des Medizin- und Arzthaftungsrechts und unterhalten ein Büro in München und Zweigstellen in Hamburg, Berlin, Potsdam und Heidelberg.
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