09.05.2005 - 09:47 - Gesundheit & Medizin
direct/biolitec AG: Foscan® erfolgreich in der Gynäkologie eingesetzt
Pressemitteilung von: biolitec AG
biolitec AG: Foscan® erfolgreich in der Gynäkologie eingesetzt
Klinische Pilotstudien in Europa und Asien mit dem Wirkstoff Temoporfin (Foscan®) zeigen gute Ergebnisse bei Anwendung im Bereich Gynäkologie - Bei Behandlung von Zervixkarzinomen, -dysplasien und Vulvakarzinomen signifikante Erfolge
Jena, 9. Mai 2005 - An mehreren europäischen und asiatischen Referenzzentren konnte die Wirkung des Krebsmedikaments Foscan® der biolitec AG bei der Behandlung von Zervixkarzinomen, -dysplasien und Vulvakarzinomen bestätigt werden.
Die Entstehung dieser Erkrankungen wird in den meisten Fällen durch eine Infektion mit dem humanen Papilloma-Virus (HPV) ausgelöst. Infektionen der Geschlechtsorgane mit HPV gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Erkrankungen weltweit. Wissenschaftliche Studien belegen, dass ca. 40% der Frauen sich während ihres Lebens mit HPV infizieren und sich dadurch das Risiko eines Genitalkarzinoms extrem erhöht. Als Folgen einer HPV-Infektion können Zervixdysplasien auftreten, die als Vorstufen bösartiger Erkrankungen im Bereich des Gebärmutterhalses, wie dem Zervixkarzinom, gelten. Dieser stellt laut Krebs-Kompass (www.krebs-kompass.de) den 4.-häufigsten Tumor bei Frauen dar. Als Standardtherapie wird der Tumor chirurgisch entfernt (Konisation). Als Risikofaktoren gelten hier allerdings die Einschränkung der Gebärfähigkeit und die Ausbildung eines Rezidivs.
Vielversprechende Resultate konnten jetzt mit dem Pharmazeutikum Foscan® sowohl in der systemischen (Wirkstoff wird intravenös zugeführt) als auch in der topischen Anwendung erzielt werden.
Bei der topischen Anwendung wird der Wirkstoff lokal in Form eines Gels auf die zu behandelnde Stelle aufgetragen, so dass der Wirkstoff sich gezielt nur in dem zu behandelnden Körperareal anreichert. Diese Verabreichungsform eignet sich besonders für Dysplasien und oberflächige Karzinome. Bei beiden Anwendungen entfällt das weiträumige Entfernen umliegenden Gewebes, wodurch die Gebärfähigkeit erhalten werden kann. Nachuntersuchungen zeigten, dass in 85% der Patienten mit dem HPV-Test keine Viren mehr nachgewiesen werden konnten, so dass das Wiederauftreten des Tumors unwahrscheinlich ist.
"Die bisherigen Pilotstudien zeigen die breite Anwendbarkeit des neuen Krebsmedikaments Foscan® auch bei Zervixkarzinomen, -dysplasien und Vulvakarzinomen. Der Vorteil der dabei angewandten photodynamischen Therapie liegt in der zielgenauen Zerstörung des Tumors durch Laserstrahlen ohne umliegende Gewebe zu zerstören," so Dr. Wolfgang Neuberger, Vorstandsvorsitzender der biolitec AG.
Foscan® ist bereits seit Oktober 2001 für die palliative Behandlung von fortgeschrittenen Tumoren im Hals- und Kopfbereich in Europa zugelassen. Die Klinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie der Universitätsklinik Köln konnte in Kooperation mit der Klinik für Hals-, Nasen- und Ohren-Heilkunde der Philipps-Universität Marburg in einer pharmaco- ökonomischen Studie eindeutig nachweisen, dass die Photodynamische Therapie (PDT) mit Foscan® von allen Behandlungsoptionen die größte gesundheitsbezogene Effektivität aufweist. Die Überlebensdauer und die Lebensqualität der Patienten konnten durch die Foscan®-Therapie signifikant gesteigert werden. Die Therapiekosten liegen wesentlich unter denen anderer Behandlungsalternativen.
Über die biolitec AG:
biolitec ist weltweit der einzige Anbieter für die photodynamische Therapie, der über alle relevanten Kernkompetenzen - Photosensitizer, Laser und Lichtwellenleiter - verfügt. Neben den beiden Geschäftsbereichen Dermatologie, Tumore und Dysplasien hat sich die biolitec AG auch in den Geschäftsfeldern Ophthalmologie, Dentologie und Kosmetik erfolgreich einzigartige Kompetenzen erarbeitet. Die biolitec AG verfügt mit dem photodynamischen Wirkstoff Foscan® gegen Kopf- & Halskrebs über ein zugelassenes therapeutisches Arzneimittel für die EU. biolitec ist im Prime Standard unter der ISIN DE0005213409 notiert.
Inhaltliche Rückfragen richten Sie bitte an:
Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.
biolitec AG
Marlies Zedlacher
Tel.: 0228/979 6770
E-Mail:
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Klinische Pilotstudien in Europa und Asien mit dem Wirkstoff Temoporfin (Foscan®) zeigen gute Ergebnisse bei Anwendung im Bereich Gynäkologie - Bei Behandlung von Zervixkarzinomen, -dysplasien und Vulvakarzinomen signifikante Erfolge
Jena, 9. Mai 2005 - An mehreren europäischen und asiatischen Referenzzentren konnte die Wirkung des Krebsmedikaments Foscan® der biolitec AG bei der Behandlung von Zervixkarzinomen, -dysplasien und Vulvakarzinomen bestätigt werden.
Die Entstehung dieser Erkrankungen wird in den meisten Fällen durch eine Infektion mit dem humanen Papilloma-Virus (HPV) ausgelöst. Infektionen der Geschlechtsorgane mit HPV gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Erkrankungen weltweit. Wissenschaftliche Studien belegen, dass ca. 40% der Frauen sich während ihres Lebens mit HPV infizieren und sich dadurch das Risiko eines Genitalkarzinoms extrem erhöht. Als Folgen einer HPV-Infektion können Zervixdysplasien auftreten, die als Vorstufen bösartiger Erkrankungen im Bereich des Gebärmutterhalses, wie dem Zervixkarzinom, gelten. Dieser stellt laut Krebs-Kompass (www.krebs-kompass.de) den 4.-häufigsten Tumor bei Frauen dar. Als Standardtherapie wird der Tumor chirurgisch entfernt (Konisation). Als Risikofaktoren gelten hier allerdings die Einschränkung der Gebärfähigkeit und die Ausbildung eines Rezidivs.
Vielversprechende Resultate konnten jetzt mit dem Pharmazeutikum Foscan® sowohl in der systemischen (Wirkstoff wird intravenös zugeführt) als auch in der topischen Anwendung erzielt werden.
Bei der topischen Anwendung wird der Wirkstoff lokal in Form eines Gels auf die zu behandelnde Stelle aufgetragen, so dass der Wirkstoff sich gezielt nur in dem zu behandelnden Körperareal anreichert. Diese Verabreichungsform eignet sich besonders für Dysplasien und oberflächige Karzinome. Bei beiden Anwendungen entfällt das weiträumige Entfernen umliegenden Gewebes, wodurch die Gebärfähigkeit erhalten werden kann. Nachuntersuchungen zeigten, dass in 85% der Patienten mit dem HPV-Test keine Viren mehr nachgewiesen werden konnten, so dass das Wiederauftreten des Tumors unwahrscheinlich ist.
"Die bisherigen Pilotstudien zeigen die breite Anwendbarkeit des neuen Krebsmedikaments Foscan® auch bei Zervixkarzinomen, -dysplasien und Vulvakarzinomen. Der Vorteil der dabei angewandten photodynamischen Therapie liegt in der zielgenauen Zerstörung des Tumors durch Laserstrahlen ohne umliegende Gewebe zu zerstören," so Dr. Wolfgang Neuberger, Vorstandsvorsitzender der biolitec AG.
Foscan® ist bereits seit Oktober 2001 für die palliative Behandlung von fortgeschrittenen Tumoren im Hals- und Kopfbereich in Europa zugelassen. Die Klinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie der Universitätsklinik Köln konnte in Kooperation mit der Klinik für Hals-, Nasen- und Ohren-Heilkunde der Philipps-Universität Marburg in einer pharmaco- ökonomischen Studie eindeutig nachweisen, dass die Photodynamische Therapie (PDT) mit Foscan® von allen Behandlungsoptionen die größte gesundheitsbezogene Effektivität aufweist. Die Überlebensdauer und die Lebensqualität der Patienten konnten durch die Foscan®-Therapie signifikant gesteigert werden. Die Therapiekosten liegen wesentlich unter denen anderer Behandlungsalternativen.
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biolitec ist weltweit der einzige Anbieter für die photodynamische Therapie, der über alle relevanten Kernkompetenzen - Photosensitizer, Laser und Lichtwellenleiter - verfügt. Neben den beiden Geschäftsbereichen Dermatologie, Tumore und Dysplasien hat sich die biolitec AG auch in den Geschäftsfeldern Ophthalmologie, Dentologie und Kosmetik erfolgreich einzigartige Kompetenzen erarbeitet. Die biolitec AG verfügt mit dem photodynamischen Wirkstoff Foscan® gegen Kopf- & Halskrebs über ein zugelassenes therapeutisches Arzneimittel für die EU. biolitec ist im Prime Standard unter der ISIN DE0005213409 notiert.
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