04.03.2010 - 12:28 - Gesundheit & Medizin
Octanate® - geringeres Injektionsvolumen
Pressemitteilung von: Octapharma GmbH
Octapharma GmbH erhielt die Zulassung für die volumen-reduzierte Form des Faktor-VIII-Präparates Octanate.
Mit Octanate 1000 I.E. in 5 ml Lösungsmittel wird das Injektionsvolumen gegenüber dem Vorgängerpräparat halbiert.
Octanate ist damit das erste VWF-haltige Faktor-VIII-Konzentrat, mit einer Wirkstoffkonzentration von 200 I.E.
Faktor VIII pro ml. Damit ist es zur Hochdosistherapie bei Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren besonders geeignet. Bei unveränderter Wirksamkeit und Verträglichkeit1 halbiert sich die Injektionszeit und erleichtert so die belastende Therapie für Betroffene.
Octanate ist mit einer Erfolgsrate von 88% sehr wirksam in der Hemmkörperelimination .2
In der Umstellungsphase befinden sich Chargen mit bisherigem (10ml) und neuem Lösungsvolumen (5ml) im Handel. Beide können -falls erforderlich- in einer Anwendung verabreicht werden, da Qualität und Zusammensetzung nicht verändert wurden.
Octanate ist ein hochreines Faktor-VIII-Konzentrat.
Es ist indiziert zur Therapie und vorbeugenden Behandlung von Blutungen bei Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel, erworbener Faktor-VIII-Mangel, Hemmkörperhämophilie).3
1 Appelblom H. Hämostaseologie (2010), 1: P06-34
2 Zozulya N. Haemophilia (2008), 14 (suppl. 2): 08P055
3 Fachinformation Octanate
Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.
Octapharma GmbH
Bärbel Helmich
Elisabeth-Selbert-Straße 11
40764 Langenfeld
Tel.: (02173) 917 – 201
Fax: (02173) 917 – 111
E-Mail:
www.octapharma.de
Octapharma ist seit Gründung im Jahr 1983 auf die Entwicklung und Herstellung von Präparaten aus menschlichem Plasma spezialisiert. Schwerpunkte sind hochreine, virusinaktivierte Arzneimittel zum Einsatz in den Bereichen Immunologie, Hämophilie und Intensivmedizin. Heute gehört Octapharma sowohl in Deutschland als auch weltweit zu den führenden Anbietern von Plasmapräparaten. Über 4.000 Mitarbeiter arbeiten in mehr als 80 Ländern daran, Ärzten und Patienten eine breite Palette sicherer und qualitativ hochwertiger Plasmapräparate zur Verfügung zu stellen. Vier moderne Fraktionierungsanlagen in Springe (Deutschland), Wien (Österreich), Lingolsheim (Frankreich) und Stockholm (Schweden) sichern weltweit die Versorgung der Patienten bei gleichzeitiger optimaler Nutzung des wertvollen Rohstoffs Plasma.
Mit Octanate 1000 I.E. in 5 ml Lösungsmittel wird das Injektionsvolumen gegenüber dem Vorgängerpräparat halbiert.
Octanate ist damit das erste VWF-haltige Faktor-VIII-Konzentrat, mit einer Wirkstoffkonzentration von 200 I.E.
Faktor VIII pro ml. Damit ist es zur Hochdosistherapie bei Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren besonders geeignet. Bei unveränderter Wirksamkeit und Verträglichkeit1 halbiert sich die Injektionszeit und erleichtert so die belastende Therapie für Betroffene.
Octanate ist mit einer Erfolgsrate von 88% sehr wirksam in der Hemmkörperelimination .2
In der Umstellungsphase befinden sich Chargen mit bisherigem (10ml) und neuem Lösungsvolumen (5ml) im Handel. Beide können -falls erforderlich- in einer Anwendung verabreicht werden, da Qualität und Zusammensetzung nicht verändert wurden.
Es ist indiziert zur Therapie und vorbeugenden Behandlung von Blutungen bei Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel, erworbener Faktor-VIII-Mangel, Hemmkörperhämophilie).3
1 Appelblom H. Hämostaseologie (2010), 1: P06-34
2 Zozulya N. Haemophilia (2008), 14 (suppl. 2): 08P055
3 Fachinformation Octanate
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