openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert

02.03.201008:56 UhrGesundheit & Medizin
Bild: Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert
Eubiotikum als Medizinprodukt: Lactobacillus-johnsonii wirkt auf rein physikalischem Weg.
Eubiotikum als Medizinprodukt: Lactobacillus-johnsonii wirkt auf rein physikalischem Weg.

(openPR) Münster, Berlin, 1. März 2010. Dem Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) und dem Lohnhersteller Med Pharma Service (medpharmaservice.de) ist es gelungen, ein innovatives Medizinprodukt zur Regeneration der Darmfunktion bei unspezifischer Diarrhö oder bei Diarrhö nach Antibiotika-Therapie zu entwickeln, das rein physikalisch wirkt. Gemeinsam haben sie das neue Eubiotikum Lactobacillus johnsonii zur Marktreife gebracht. Die Hartkapseln werden als Medizinprodukt der Klasse III unter dem Markennamen ausgewählter Vertriebspartner in den Handel kommen. "Die Zertifizierung der Benannten Stelle liegt bereits vor, damit ist das Produkt sofort verkehrsfähig", freut sich Dr. Annemarie Jasper, die das Entwicklungsprojekt bei Diapharm leitet.



Das Medizinprodukt enthält den eubiotischen Stamm Lactobacillus johnsonii EU1. Es wird angewendet zur Unterstützung bei Störungen der normalen, bakteriellen Besiedlung im menschlichen Dünndarm und zur Regeneration der Funktion der Dünndarmschleimhaut zum Beispiel bei anhaltender, unspezifisch verursachter Diarrhö oder bei Diarrhö nach Antibiotika-Therapie. „Damit kann es als wirksames Medizinprodukt gegen Verdauungsprobleme positioniert werden – eine klare medizinische Indikation, kombiniert mit einer optimalen Position im Verkaufsregal", betont Dr. Annemarie Jasper.

In dieser Kombination sieht sie den Hauptvorteil gegenüber dem Status als Arznei- oder Nahrungsergänzungsmittel: "Aufgrund der intransparenten Ansprüche der EFSA, die zum Beispiel therapiebedürftige Personen von klinischen Studien ausschließen, scheinen aussagekräftige Health Claims für Nahrungsergänzungen in weite Ferne gerückt. Und im Vergleich zu einem pharmakologisch wirkenden Arzneimittel musste unser Produkt nicht die extrem langen Vorlaufzeiten bis zur Zulassung abwarten", erklärt Jasper.

Auch für die Hürde eines Medizinprodukts der Klasse III – die verpflichtende Hersteller-Zertifizierung nach der Medizinprodukte-Norm ISO 13485 – hat Dr. Annemarie Jasper eine Lösung: Lizenznehmer können die juristische Funktion des Herstellers an Diapharm auslagern und so ganz ohne Zertifizierungsaufwand sofort mit dem Produkt an den Markt gehen. Derzeit verhandelt Diapharm mit Vertriebspartnern in mehreren europäischen Staaten, die das Klasse-III-Medizinprodukt unter ihrer eigenen Marke auf den Markt bringen wollen.

Weitere Auskünfte erteilt Dr. Annemarie Jasper, Diapharm GmbH (Telefon: +49 (0)251-60935-544, E-Mail: E-Mail).

(ca. 2.350 Zeichen)

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 403238
 589

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von Diapharm

Bild: Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela SrivastavBild: Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav
Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav
Münster (DE), 8. September 2014 – Dr. rer. nat. Shiela Srivastav ist neue Senior Managerin GMP Services bei Diapharm in Münster (www.diapharm.com). Zu ihren Kernaufgaben gehören die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für die Pharmaindustrie. Diapharm berät und begleitet Hersteller von Arzneimitteln beim Qualitätsmanagement nach den Regeln der Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP). Dr. Shiela Srivastav kommt zu Diapharm von Rottendorf Pharma, wo sie zuletzt als Projektleiterin in d…
Bild: Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel
Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel
Diapharm (diapharm.com) hat im Juli 2014 eine Niederlassung in Shanghai eröffnet. Damit reagiert der Pharma-Dienstleister auf den Anstieg seines China-Geschäfts. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen unter anderem bei der Zulassung von Arzneimitteln und bei der Qualitätssicherung. "Wir beraten und begleiten chinesische Unternehmen auf dem Weg nach Europa, aber auch Unternehmen aus Europa, die Wirkstoffe oder Fertigprodukte aus China beziehen und vor Ort beispielsweise Hilfe bei der Qualifizierung ihrer Lieferanten benötigen", erklä…

Das könnte Sie auch interessieren:

Neues Start Up möchte tausende Operationen verhindern.
Neues Start Up möchte tausende Operationen verhindern.
… Podologe Alexander Reich hat die Spange erfunden und glücklicherweise konnte der Sohn durch seine Erfahrung in der Industrie die Zulassungsformalitäten für das Medizinprodukt erarbeiten. Wichtig für die Gesundheit der Menschen mit eingewachsenen Nägeln ist eine breite Berichterstattung, um nicht mehr notwendige Operationen zu verhindern. Wichtig sind …
Bild: Wichtiger Meilenstein für Crowdinvesting-Plattform aescuvest / Kooperation mit der OTH Amberg-Weiden gestartet
Wichtiger Meilenstein für Crowdinvesting-Plattform aescuvest / Kooperation mit der OTH Amberg-Weiden gestartet
… ein neuartiges Finanzprodukt, das gute Renditemöglichkeiten biete. Gleichzeitig profitierten davon alle Patienten, etwa, wenn Dank der gesammelten Investitionsmittel ein innovatives Medizinprodukt früher als bislang möglich marktreif werden könne. Inhaltlich soll der Austausch im so wichtigen Zukunftsmarkt Medizintechnik gefördert werden. Für Prof. Dr. …
Bild: Medizinprodukt des Jahres 2013: Hattrick für ‘Yes or No‘
Medizinprodukt des Jahres 2013: Hattrick für ‘Yes or No‘
… 2013 – MedVec‘s Schwangerschafts-Frühtest ‘Yes or No‘ ist nach 2011 und 2012 zum dritten Mal in Folge von Deutschlands Apothekerinnen und Apothekern zum “Medizinprodukt des Jahres“ gewählt worden. Das ist das Ergebnis einer repräsentativen Umfrage des Magazins “Der Neue Apotheker”, offizielles Organ des Bundesverbandes Deutscher Apotheker e.V. (BVDA). Die …
Bild: Zertifizierung gewährleistet hohe Qualität von Prozessen und Produkten
Zertifizierung gewährleistet hohe Qualität von Prozessen und Produkten
Frisch rezertifiziert als Medizinprodukt Klasse 1 präsentiert sich das Patientenarmband Armilla des Reinbeker Sicherheitsexperten Mediaform. Die Zertifizierung erfolgte nach DIN EN ISO 13485, dem Standard für Unternehmen, die Medizinprodukte entweder herstellen, lagern oder vertreiben oder Service für Medizinprodukte erbringen. Als Medizinprodukte wiederum …
Fit für ISO 13485! Qualitätsmanagement für Medizin-Apps als Erfolgsfaktor
Fit für ISO 13485! Qualitätsmanagement für Medizin-Apps als Erfolgsfaktor
… (Quelle: Studie der Medizinischen Hochschule Hannover, 2018). RISIKOKLASSE FÜR MEDIZIN-APPS STEIGT - UND DAMIT DIE HERAUSFORDERUNGEN Ab 2021 werden mehr Apps als Medizinprodukte gelten. Mit Inkrafttreten der EU-Medizinprodukte-Verordnung weitet sich nicht nur die Definition aus, auch die Risikoklasse steigt. Einige Medizin-Apps und -Software werden …
Bild: Körperwaagen, Fitnessgeräte & Co.: In Zukunft Medizinprodukte?Bild: Körperwaagen, Fitnessgeräte & Co.: In Zukunft Medizinprodukte?
Körperwaagen, Fitnessgeräte & Co.: In Zukunft Medizinprodukte?
Ohne medizinische Zweckbestimmung kein Medizinprodukt: So haben es bisher die meisten Gerichte gesehen und damit den Herstellern von Geräten oder Stoffen zur Untersuchung oder Veränderung des anatomischen Aufbaus oder eines physiologischen Vorgangs eine teure und langwierige Zertifizierung als Medizinprodukt erspart, sofern diese Produkte nicht explizit …
Bild: Memmert CO2-Brutschränke INCO klassifiziert als MedizinproduktBild: Memmert CO2-Brutschränke INCO klassifiziert als Medizinprodukt
Memmert CO2-Brutschränke INCO klassifiziert als Medizinprodukt
Schwabach, November 2011 Der Memmert CO2-Brutschrank ist als Medizinprodukt der Klasse IIa für die In-Vitro-Fertilisation sowie die Biosynthese klassifiziert. Die Geräte tragen zum CE-Zeichen den Zusatz 1275 für die Kennzeichnung der LGA InterCert GmbH als benannte Stelle. Die Reproduktionsmedizin berührt den Menschen und seine Gefühle wie kaum ein …
Zistrosenextrakt Cystus052: Überlegen antiviral wirksam im Vergleich zu Oseltamivir
Zistrosenextrakt Cystus052: Überlegen antiviral wirksam im Vergleich zu Oseltamivir
… relevanten globalen Gesundheitsgefahren wie der Influenza. Sie unterstreichen jedoch auch die immer wieder intransparente Zulassungspraktik des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hinsichtlich innovativer Produkte. In Folge eines vom BfArM initiierten Gerichtsverfahrens wurde den seit Jahren auf dem Markt befindlichen Cystus052 …
Westfalen AG auf der Medica
Westfalen AG auf der Medica
… auch Transportbehälter, Transferleitungen und Adapter für unterschiedlichste Kernspintomografen. Seit letztem Jahr vertreibt die Westfalen AG darüber hinaus Kohlendioxid als Medizinprodukt mit der Bezeichnung „Kohlendioxid MP“ unter voller Berücksichtigung des Medizinproduktegesetzes. Für das klinische Labor präsentieren die Münsteraner ihre Palette …
Bild: Hörluchs stellt wiederverwendbare Masken in Corona-Krise herBild: Hörluchs stellt wiederverwendbare Masken in Corona-Krise her
Hörluchs stellt wiederverwendbare Masken in Corona-Krise her
… Firmenphilosohie. Die Masken-Fassung kann immer wieder verwendet werden. Lediglich das Filter-Vlies wird nach maximal acht Stunden Tragedauer ausgetauscht. Das spezielle Material der Maske ist als Medizinprodukt zertifiziert (Klasse 2A) und kann nur im 3D-Drucker verarbeitet werden. Es ist für die Entkeimung in einem Sterilisator bei bis zu 105 Grad Wasserdampf …
Sie lesen gerade: Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert