openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen

05.10.200917:21 UhrGesundheit & Medizin
Bild: Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen
Dr. Angelika von Döllen ist neue GMP-Beraterin bei Diapharm.
Dr. Angelika von Döllen ist neue GMP-Beraterin bei Diapharm.

(openPR) Münster, 5. Oktober 2009. Dr. Angelika von Döllen ist neue GMP-Beraterin bei Diapharm (diapharm.de) am Standort Münster. Die promovierte Chemikerin berät im Serviceteam der Diapharm Arzneimittelhersteller in Fragen zum Aufbau und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen, Dokumentation und Validierung. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Regulatory Affairs, Medizin & klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. Der Pharma-Dienstleister verfügt über Standorte in Münster, Oldenburg und Lübeck sowie in Marlow, Großbritannien.

Bevor sie zu Diapharm in Münster wechselte, arbeitete Dr. Angelika von Döllen im Qualitätsmanagement bei der Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG. Seit 1998 war sie – zunächst bei der Strathmann-Gruppe – im Bereich Qualitätsmanagement für biotechnologisch hergestellte Produkte tätig. Ein Schwerpunkt ihrer Tätigkeit war die Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits. Dr. Angelika von Döllen studierte und promovierte in Oldenburg.

(ca. 1.030 Zeichen)

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 357005
 3397

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von Diapharm

Bild: Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela SrivastavBild: Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav
Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav
Münster (DE), 8. September 2014 – Dr. rer. nat. Shiela Srivastav ist neue Senior Managerin GMP Services bei Diapharm in Münster (www.diapharm.com). Zu ihren Kernaufgaben gehören die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für die Pharmaindustrie. Diapharm berät und begleitet Hersteller von Arzneimitteln beim Qualitätsmanagement nach den Regeln der Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP). Dr. Shiela Srivastav kommt zu Diapharm von Rottendorf Pharma, wo sie zuletzt als Projektleiterin in d…
Bild: Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer ArzneimittelBild: Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel
Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel
Diapharm (diapharm.com) hat im Juli 2014 eine Niederlassung in Shanghai eröffnet. Damit reagiert der Pharma-Dienstleister auf den Anstieg seines China-Geschäfts. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen unter anderem bei der Zulassung von Arzneimitteln und bei der Qualitätssicherung. "Wir beraten und begleiten chinesische Unternehmen auf dem Weg nach Europa, aber auch Unternehmen aus Europa, die Wirkstoffe oder Fertigprodukte aus China beziehen und vor Ort beispielsweise Hilfe bei der Qualifizierung ihrer Lieferanten benötigen", erklä…

Das könnte Sie auch interessieren:

Bild: Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriertBild: Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert
Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert
… wurden solche Produkte in Großbritannien häufig als "unlicensed products" vertrieben, d.h. als Lebensmittel ohne wirksame Kontrolle durch die Behörden. Mit der EU-Richtlinie 2004/24/EG müssen solche traditionell angewendeten pflanzlichen Produkte als Arzneimittel registriert und ihre Qualität und Unbedenklichkeit nachgewiesen werden. (ca. 1.760 Zeichen)
Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika
Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika
nemarie Jasper die Entscheidung für die Kooperation: "Da Idifarma Großserien nicht selbst produziert, bleibt dem Endkunden die Wahl des späteren Herstellers freigestellt." Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Regulatory Affairs, Medizin und klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. (ca. 1.680 Zeichen)
Bild: Pharma-Dienstleister Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Dr. Katja LeugersBild: Pharma-Dienstleister Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Dr. Katja Leugers
Pharma-Dienstleister Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Dr. Katja Leugers
… verantwortlich für den Verkehr frei. Dr. Katja Leugers kommt von der RP Scherer GmbH & Co. KG, Eberbach, wo sie bislang als Leiterin der Qualitätskontrolle tätig war. Zuvor war sie Gruppenleiterin Qualitätskontrolle am Standort Bergkamen der Bayer-Schering-Pharma AG (heute: Bayer HealthCare) und Projektmanagerin bei der Dr. Knoell Consult GmbH, …
Bild: Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph BussBild: Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph Buss
Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph Buss
Münster, 8. Oktober 2012 – Am Standort Münster der Diapharm (diapharm.de) unterstützt Dr. Christoph Buss künftig Arzneimittelhersteller bei Zulassungsprojekten und in der eCTD-Dossierpflege. Der promovierte Biologe ergänzt seit Oktober 2012 das Team Regulatory Affairs Pharma des international tätigen Pharma-Dienstleisters. Vor dem Wechsel zu Diapharm …
Bild: Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte um Dr. Uwe SchwenkBild: Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte um Dr. Uwe Schwenk
Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte um Dr. Uwe Schwenk
… Medizinprodukte-Anbieter in regulatorischen Fragen. Diapharm übernimmt für Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie Aufgaben in den Bereichen Regulatory Affairs, Medical & Clinical Development, Qualitätsmanagement und Business Development. Dr. Uwe Schwenk kommt zu Diapharm vom Auftragsforschungsinstitut CCBR-Synarc A/S in Hamburg, wo er für den Einsatz …
Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen
Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen
Lübeck, Münster, Oldenburg, 28. Januar 2008. Zum 1. Februar 2008 gibt sich die Diapharm-Unternehmensgruppe (diapharm.de) eine neue Struktur: In der Diapharm International GmbH bündelt der Pharma-Dienstleister sein zentrales Kundenmanagement. Die Fachgesellschaften für regulatorische Beratung, die Dr. Stefan Sandner GmbH, Münster, und die Dr. Kolkmann …
Bild: Diapharm verstärkt Team für Arzneimittelfreigaben und pharmazeutisch-technische Beratung um Dr. Alwin SobeBild: Diapharm verstärkt Team für Arzneimittelfreigaben und pharmazeutisch-technische Beratung um Dr. Alwin Sobe
Diapharm verstärkt Team für Arzneimittelfreigaben und pharmazeutisch-technische Beratung um Dr. Alwin Sobe
… aus Arzneimittelhersteller in technologischen Fragen und zur Guten Herstellungspraxis beraten. Diapharm unterstützt Unternehmen aus der Gesundheitsmittel-Industrie in den Bereichen Regulatory Affairs, Entwicklung, Qualität und Business Development. Dr. Alwin Sobe kommt zu Diapharm von der Haupt Pharma Wülfing GmbH in Gronau. Dort war er bis Ende 2011 …
Bild: Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im TeamBild: Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
Oldenburg, Münster, 21. September 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) hat zum September das Team für Regulatory Affairs um Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick aufgestockt. Die beiden neuen Mitarbeiterinnen werden unter anderem Hersteller von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln bei der Beantragung, Prüfung und Zulassung ihrer …
Bild: Schweres Gerät statt Spatenstich: Diapharm-Standort in Lübeck zieht umBild: Schweres Gerät statt Spatenstich: Diapharm-Standort in Lübeck zieht um
Schweres Gerät statt Spatenstich: Diapharm-Standort in Lübeck zieht um
Lübeck, 12. Mai 2011. Dem Standort Lübeck des Pharma-Dienstleisters Diapharm (www.diapharm.de) geht der Platz aus. Ende des Jahres wollen Dr. Guido Middeler und sein Team deshalb ein neues Gebäude beziehen, das von Mittwoch (11. Mai) an auf dem MFC-Gelände nahe der Fachhochschule Lübeck errichtet wird. Bauherr des fünfstöckigen Bürohauses, in dem Diapharm …
Bild: Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister DiapharmBild: Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm
Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm
… Gemeinsam mit seinen Mitarbeitern wird er Arzneimittelhersteller bei nationalen und internationalen Zulassungsfragen beraten sowie im Aufbau und bei der Pflege der zugehörigen Qualitätsdossiers unterstützen. "Ich bin stolz darauf, bei Diapharm ein exzellentes Zulassungsteam übernehmen zu können, das ich auf diesem hohen Niveau weiter ausbauen möchte", …
Sie lesen gerade: Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen