(openPR) (Wien, 07.04.2009) Siegfried Köstenberger erweitert die Produktpalette von SiKo-Pharma: nach 3 Jahren erfolgreichem Vermarkten von „alten“, aber bewährten Arzneimitteln für GlaxoSmithKline und Nycomed bietet er jetzt auch drei eigene Medizinprodukte an: einen guten Start hatte das Doppelspritzensystem Easyfoam® Kit für die schonende Mikroschaumverödung von Krampfadern schon im Vorjahr. Hinzu kommen jetzt die Wundsalbe Dermel® und die Nasensalbe Nasumel®, beide auf Basis eines innovativen medizinischen Honigs. Beide Honigpräparate sind bereits in den österreichischen Apotheken erhältlich.
Das neuartige Konzept der Bewerbung von Arzneimitteln wird von Mag. Köstenberger seit 2006 praktiziert. Der Pharma-Profi (10 Jahre Eli Lilly und 20 Jahre GF von Mundipharma) setzt ein Team von Pharmareferenten ein, das seine Präparate bei Allgemeinmedizinern und Fachärzten sowie im Krankenhaus bewirbt. Die auf Synergien aufgebaute Kooperation mit GlaxoSmithKline und Nycomed verlängert den Lebenszyklus der bewährten Präparate, so dass beide Partner vom innovativen Konzept profitieren: das jeweilige Arzneimittel bleibt beim Zulassungsinhaber, der weiterhin für alle behördlichen Belange, Distribution und die Pharmakovigilanz zuständig ist. Auch der Umsatz verbleibt beim Hersteller. SiKo-Pharma erhält für die erbrachten Leistungen eine Provision vom realisierten Mehrumsatz ab einer gemeinsam fixierten Basis-Trendlinie.
Die neuen EU-zertifizierten Medizinprodukte
KRAMPFADERN: Easyfoam® Kit: Doppelspritzensystem zur einfachen und raschen Herstellung von sterilem und standardisiertem Mikroschaum zur Verödung von Krampfadern mit Polidocanol (Aethoxysklerol®).
WUNDHEILUNG: DerMel® Wundsalbe 30 g: Reiner, enzymreicher medizinischer Honig für die Pflege und Behandlung von gereizter Haut, oberflächlichen und infizierten (offenen) Wunden, Verletzungen und anderen Hauterkrankungen.
NasuMel® Nasensalbe 15 g: Reiner, enzymreicher medizinischer Honig bei rhinologischen Beschwerden, Wunden und Schrunden in der Nase und zur Wiederherstellung beschädigter, infizierter und/oder entzündeter Nasenschleimhaut.
Für diese 3 Medizinprodukte hat SiKo-Pharma die Vertriebsrechte in Österreich.
Produktfotos stehen auf Wunsch bei HHPR zur Verfügung
Weitere Infos bei
SiKo-Pharma
Mag. Siegfried Köstenberger
1230 Wien, Kronfeldgasse 6
Telefon: 0664 / 83 22 036
www.sikopharma.at
Presseinformation
SiKo-Pharma jetzt auch mit eigenen innovativen Medizinprodukten
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
Verantwortlich für diese Pressemeldung:HHPR - Heinz Heisters Public Relations
Mödlham 213
5201
Seekirchen am Wallersee
Heinz Heisters Public Relations gehört zu den ältesten auf den Sektor Medizin und Gesundheit spezialisierten PR-Agenturen Österreichs. Reiche Erfahrung seit 1980. Bis vor kurzem im Raum Wien etabliert neuer Standort ist seit Ende 2008 Seekirchen am Wallersee unweit der Landeshauptstadt Salzburg bzw. dem Nachbarn Bayern.
Pressekontakt:
HHPR - Heinz Heisters Public Relations
5201 Seekirchen am Wallersee, Mödlham 213
TEL +43 6212 30282
FAX +43 6212 30282
Heinz Heisters Public Relations gehört zu den ältesten auf den Sektor Medizin und Gesundheit spezialisierten PR-Agenturen Österreichs. Reiche Erfahrung seit 1980. Bis vor kurzem im Raum Wien etabliert, neuer Standort ist seit Ende 2008 Seekirchen am Wallersee unweit der Landeshauptstadt Salzburg bzw. dem Nachbarn Bayern.
HHPR - Heinz Heisters Public Relations
5201 Seekirchen am Wallersee, Mödlham 213
TEL +43 6212 30282
FAX +43 6212 30282
Heinz Heisters Public Relations gehört zu den ältesten auf den Sektor Medizin und Gesundheit spezialisierten PR-Agenturen Österreichs. Reiche Erfahrung seit 1980. Bis vor kurzem im Raum Wien etabliert, neuer Standort ist seit Ende 2008 Seekirchen am Wallersee unweit der Landeshauptstadt Salzburg bzw. dem Nachbarn Bayern.
Über das Unternehmen
Mag. Siegfried Köstenberger geht mit der von ihm im Jänner 2006 gegründeten SiKo-Pharma völlig neue Wege bei der Bewerbung von so genannten „Cash-cow“ Arzneimitteln. Er nutzt somit seine langjährigen Erfahrungen im Pharmageschäft (Geschäftsführer Mundipharma 1985 – 2005) für Synergien in Form von Kooperationen mit Pharmafirmen, die Interesse daran haben, mit Hilfe neuer Impulse den Lebenszyklus von bewährten Produkten zu verlängern und positiv zu beeinflussen.
Pressebericht „SiKo-Pharma jetzt auch mit eigenen innovativen Medizinprodukten“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.
Weitere Mitteilungen von siko-pharma
Verödung bei Hämorrhoidalleiden nun auch in Österreich zugelassen
Einfache und schmerzlose Behandlung dieser Tabukrankheit – Neben der Verödung von Besenreisern und Krampfadern wird jetzt auch bei Hämorrhoidalleiden verödet –Verödung kann eine Alternative zu aufwändigeren Interventionen sein.
Jeder zweite Erwachsene, Männer wie Frauen, erkrankt im Laufe des Lebens – zumeist zwischen dem 45. und 60. Lebensjahr - an Hämorrhoiden. Für diese Volkskrankheit stehen wirksame Behandlungsmethoden zur Verfügung, die noch zu wenig genutzt werden, weil das Hämorrhoidalleiden immer noch Tabuthema ist. Vor allem in der …
Honig heilt Wunden
Ein altes Hausmittel wurde neu erfunden: Ein in Holland entwickelter spezieller Honig zur Wundheilung ist jetzt erstmalig in Österreich erhältlich. Der enzymreiche medizinische Honig wird von starken und gesunden Bienenkolonien unter kontrollierten und standardisierten Bedingungen in Glashäusern produziert. Er ist frei von Rückständen aus Pflanzenschutzmitteln und somit ein Naturprodukt mit hoher und konstanter Qualität. Seine wundheilende Wirkung beruht auf der hohen Enzym-Aktivität. Verunreinigungen durch Gen-Tech-Pollen sind ausgeschlossen…
Das könnte Sie auch interessieren:
Klinische Prüfung von Medizinprodukten - inklusive Monitoring
Mit der Umsetzung der neuen Richtlinie in der 4. MPG-Novelle werden sich auf dem Gebiet der klinischen Prüfung von Medizinprodukten erhebliche Änderungen ergeben. Sowohl die Neuerung im rechtlichen, als auch im regulatorischen Rahmen muss der Hersteller zukünftig realisieren. Welche Aufgaben muss ein erfolgreicher Monitor bewältigen? Welches sind wesentliche …
Der Prüfplan bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten
Der Prüfplan ist die Grundlage einer klinischen Studie, um valide Daten zum
Einsatz von Arzneimitteln oder Medizinprodukten zu liefern. Die Ergebnisse einer Studie hängen wesentlich von der korrekten Planung der verwendeten Zielkriterien und der exakten Beschreibung des Prüfungsablaufes ab.
Für die klinische Prüfung von Medizinprodukten gibt es jedoch …
Zulassung & Vermarktung von Medizinprodukten in Lateinamerika
… und Vorschriften, die sich in den einzelnen Ländern stark unterscheiden können. Es existieren keine einheitlichen Bestimmungen für die Zulassung und die Vermarktung von Medizinprodukten. Dieses wirkt sich auf die Etablierung einer effizienten Vertriebsstruktur mit dem dazugehörigen Melde- und Beobachtungssystem aus. Dazu bietet das FORUM Institut für …
Usability von Medizinprodukten
… optimales Risk Management und eine hohe Gebrauchstauglichkeit (Usability) voraus. Die Normen DIN EN 60601-1-6 und EN 62366 verpflichten Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika zu einem normenkonform dokumentierten Usability Engineering Prozess und Risk Management. Bereits während der Entwicklung müssen Bedienbarkeit und Anwendungssicherheit …
Zulassung & Vermarktung von Medizinprodukten in Lateinamerika
… und Vorschriften, die sich in den einzelnen Ländern stark unterscheiden können. Es existieren keine einheitlichen Bestimmungen für die Zulassung und die Vermarktung von Medizinprodukten. Dieses wirkt sich auf die Etablierung einer effizienten Vertriebsstruktur mit dem dazugehörigen Melde- und Beobachtungssystem aus. Dazu bietet das FORUM Institut für …
Klinische Prüfung von Medizinprodukten - inklusive Monitoring
Für die klinische Prüfung von Medizinprodukten gelten andere Anforderungen als für pharmazeutische Produkte. Wie werden die Prüfungen durchgeführt? Was bedeutet die klinische Bewertung und wie muss das Monitoring bei klinischen Prüfungen von Medizinprodukten nach MPG erfolgen? Dazu bietet das FORUM Institut für Management ein spezielles Seminar mit Workshop …
Patent- und Markenschutz bei Medizinprodukten
… nur auf dem Gebiet neuer
Innovationen weltweit führend. Aus ihr gehen besonders zahlreich Patente hervor. Die rechtlichen Grundlagen für den Schutz von Medizinprodukten und die Sondervorschriften in der Schutzfähigkeit von Medizinprodukten weichen von pharmazeutischen Produkten ab. Wie können Sie Ihr Medizinprodukt am schnellsten und kostengünstigsten …
Spezielle Klinische Studien mit Medizinprodukten - AWBs, NIS und IITs
… eine Intensivveranstaltung an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.
Das Intensivseminar zu Spezielle Klinische Studien mit Medizinprodukten: AWBs, NIS und IITs findet am 9. Juni 2009 in Hamburg statt. Weitere Informationen finden Sie unter:http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0906281-spezielle-klinische-pruefungen-awbs-nis-iits-mit-medizinprodukten/
Neuer Ansatz zur Forcierung von “Cash-cow” Arzneimitteln
(Wien) Mag. Siegfried Köstenberger geht mit der von ihm im Jänner in Wien gegründeten SiKo-Pharma „völlig neue Wege“ bei der Bewerbung von so genannten „Cash-cow“ Arzneimitteln. Er nutzt somit seine langjährigen Erfahrungen im Pharmageschäft (Geschäftsführer der österreichischen Mundipharma 1985 – 2005) für Synergien in Form von Kooperationen mit Pharmafirmen, …
Monitoring von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten
Als Monitor bei klinischen Prüfungen von Medizinprodukten müssen viele Aufgaben erfüllt werden. Neben dem fachlich medizinischen, sowie dem technischen Know-how müssen vor allem die Kommunikation mit dem Projektmanager und anderem Personal des Sponsors und dem Personal des Prüfzentrums übernommen werden. Letztgenanntes nimmt einen großen Teil der Tätigkeit …
Sie lesen gerade: SiKo-Pharma jetzt auch mit eigenen innovativen Medizinprodukten