Neurotune schließt klinische Phase I ihrer Leitsubstanz NT-11624 erfolgreich ab

(openPR) Schlieren, 15. Januar 2009. Die Neurotune AG, ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen, die ihr Portfolio kürzlich um zwei Forschungsprogramme zu neuropathischen Schmerzen erweitert hat, teilt den erfolgreichen Abschluss der klinischen Phase I für ihre Leitsubstanz NT-11624 zur Behandlung neuropathischer und osteoarthritischer Schmerzen mit.
NT-11624, Dimiracetam , ist ein selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, der an einer neuen Bindungsstelle ansetzt. Die in der Schweiz an 56 gesunden Freiwilligen durchgeführten Studien zeigten eine ausgezeichnete Verträglichkeit der Substanz. Dies wurde durch die subjektiven Beobachtungen und die kinetischen Parameter belegt. NT-11624 zeigte eine günstige Pharmakokinetik ohne klinisch relevante Wechselwirkungen mit der Ernährung.
Für Dr. Andreas J. Schulze, CEO von Neurotune, ist das Ergebnis ein Meilenstein in der Entwicklung des Unternehmens, da gerade der Antrag für eine klinische Phase II Studie an die Aufsichtsbehörden in Südafrika vorbereitet wird. In Phase II soll die Wirksamkeit auf durch retrovirale Therapie hervorgerufene periphere Schmerzen bei HIV-Patienten untersucht werden. Nach Prof. Ruggero G. Fariello, CMO von Neurotune, stimmen die erhaltenen Daten zuversichtlich, um die Wirksamkeit der Substanz in einem breiten Bereich von Dosierungen zu untersuchen und damit ein optimales Verträglichkeitsprofil zu definieren.