(openPR) Seit in Kraft treten der neuen EMEA-Richtlinie "Guideline on the Environmental Risk Assessment of Medicinal Products for Human Use" sind die Anforderungen an die Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln im Rahmen der Zulassung klar definiert. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet am 10. Februar 2009 in Frankfurt ein Seminar zu diesem Thema. Zwei Vertreter der Behörden, des Umweltbundesamtes und des BfArMs, sowie ein Experte aus der Praxis, informieren Sie umfassend über alle Vorgaben, die durch diese Richtlinie auf Sie und Ihre tägliche Arbeit zukommen. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/umwelt/veranstaltung/details/0902240-umweltrisikobewertung-von-arzneimitteln/?cHash=4cacc6a2c2&sword_list%5B0%5D=0902240
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Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln - Umsetzung der EMEA-Guideline in die Praxis
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