(openPR) FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen ein kompaktes Seminar zu diesem Thema an.
Das Seminar gibt ein, auch als Nicht-Jurist, verständliches, umfassendes Update über die häufigsten Rechtsfragen rund um die Produktion von Wirkstoffen und Arzneimitteln.
- Was müssen Sie als Verantwortungsträger (inb. als QP) beachten?
- Welche rechtlichen Herausforderungen kommen im Bereich der Lohnfertigung oder der Prüfpräprarate auf Sie zu?
- Was sind häufige Knackpunkte beim Import?
Das Seminar findet am 23. Januar 2009 in Mannheim statt.
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
Verantwortlich für diese Pressemeldung:
Kontakt:
Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit knapp 30 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2007 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
News-ID: 257087
142
Kostenlose Online PR für alle
Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen
Pressebericht „Rechtsfragen der Arzneimittelherstellung und der Wirkstoffherstellung - Anforderungen nach AMWHV und AMG“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.
Die FORUM · Institut für Management GmbH veranstaltet größte Intellectual Property Konferenz am 1. und 2. Oktober 2020
Viele Veranstaltungen konnten in diesem Jahr nicht wie gewohnt stattfinden. Insbesondere Konferenzen und Tagungen sind davon betroffen.
Das FORUM Institut hat der daher die Intellectual Property Community zu einer zweitägigen Online-Konferenz am 1. und 2. Oktober 2020 eingeladen, um aktuelle Themen zum Patent- und Markenrecht zu diskutieren. Das besondere Konzept ermöglicht die Präsentation der Themen im Stunden Takt mit a…
Die Finanzinstitute im Euroraum haben im März 5,4 Prozent mehr Darlehen an Unternehmen vergeben als ein Jahr zuvor. Wie die Europäische Zentralbank EZB mitteilte, war das der stärkste Anstieg seit elf Jahren. Im Februar hatte das Plus 3 Prozent betragen. An Privathaushalte vergaben die Institute im März 3,4 Prozent mehr Kredite als im Vorjahr.
Und wie geht es nach und mit "Corona" bei der Kreditvergabe weiter?
Nutzen Sie das Seminar Kreditvergabe nach MaRisk (und Corona) und erarbeiten Sie sich einen Überblick über die aktuellen aufsichts…
… in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0703230
Das Intensivseminar thematisiert im Detail die Anforderungen und Verantwortungsbereiche der Sachkundigen Person wie auch des Leiters der Herstellung und des Leiters der Qualitätskontrolle nach der AMG-Novellierung …
Die 12. und 14. AMG-Novelle, die AMWHV (früher PharmBetrV) und die GCP-Verordnung tangieren auch die Verantwortungsbereiche des Informationsbeauftragten: im Rahmen eines Seminars der FORUM Institut für Management GmbH wird umfassend über die gesetzlichen Grundlagen, Voraussetzungen, Pflichten und Haftung des Informationsbeauftragten informiert. Weiterhin …
Die letzte und die anstehende 15. Novellierung des AMG, die AMWHV,die AMWHV-Änderungsverordnung und die GCP-Verordnung tangieren auch die Verantwortungsbereiche des Informationsbeauftragten: im Rahmen eines Seminars des Forum Instituts für Management wird umfassend über die gesetzlichen Grundlagen, Voraussetzungen, Pflichten und Haftung des Informationsbeauftragten …
Die neue Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) regelt seit letztem November auch die GMP-Anforderungen bei der Wirkstoffherstellung.
-Was bedeutet dies für pharmazeutische Unternehmen, die Wirkstoffe einkaufen und weiter verarbeiten?
- Welcher Nachweis eines Wirkstoffzulieferers der GMP-konformen Herstellung wird akzeptiert?
- Wie …
Ende August tritt die 14. AMG-Novelle in Kraft. Für die Arzneimittelherstellung und die Qualitätssicherung in pharmazeutischen Unternehmen bedeutet dies, dass Kontrollleiter und Herstellungsleiter künftig nicht mehr als Betriebsbeauftragte zu benennen sind. An Stelle dieser beiden Personen tritt die Sachkundige Person nach §14 AMG im Außenverhältnis …
Die neue Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) löst die PharmBetrV ab und regelt von nun an auch GMP-Anforderungen bei der Wirkstoffherstellung. FORUM hat daher ein Intensivseminar zu diesem Themenbereich konzipiert. Das Seminar thematisiert die verschiedenen Aspekte der neuen Anforderung:
- Welcher Nachweis eines Wirkstoffzulieferers …
… Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Intensivseminar thematisiert im Detail die Anforderungen und Verantwortungsbereiche der Sachkundigen Person wie auch des Leiters der Herstellung und des Leiters der Qualitätskontrolle nach der AMG-Novellierung, …
… nun Pflicht, die Rolle des Leiters der Herstellung und des Leiters der Qualitätskontrolle (ehem. Herstellungs- und Kontrollleiter) wird in der neuen AMWHV näher bestimmt.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem …
… http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0704233
In der Veranstaltung werden u.a. rechtliche Voraussetzungen für die Einfuhr von Rohstoffen, Hilfsstoffen und Wirkstoffen nach AMG & AMWHV, die Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität bei Importware aus China oder Indien und Anforderungen seitens der Arzneimittelzulassung thematisiert.
Die 14. AMG-Novelle und die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) weisen Neuerungen für den Import von Arzneimitteln und Wirkstoffen auf.
- Was muss künftig beim Wirk- und Hilfsstoffimport beachtet werden?
- Welche Anforderungen werden an den Import aus Drittländern gestellt?
- Welche Besonderheiten gelten beim Import von Prüfpräparaten, …
Sie lesen gerade: Rechtsfragen der Arzneimittelherstellung und der Wirkstoffherstellung - Anforderungen nach AMWHV und AMG