(openPR) Am 28. November 2008 findet in Sofia die Konferenz „Current Regulatory Challenges Regarding Pharmaceuticals“ statt.
Hochkarätige Referenten aus Industrie und den europäischen Zulassungsbehörden haben sich bereit erklärt, die Veranstaltung als Referent zu unterstützen, darunter Dr. Emil Hristov, Executive Director der Bulgarischen Zulassungsbehörde (BDA) und Prof. Dr. Johannes Löwer, Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts und kommissarischer Leiter des BfArMs.
Die aktuellen Themen dieser Monate (die neue Variation Regulation, Umsetzung der Paediatric Regulation, aktuelle Herausforderungen für CHMP und Co-ordination group, u.v.m.) werden ausführlich besprochen.
Um auch allen Interessierten aus Bulgarien die Teilnahme an der Veranstaltung zu ermöglichen, ist die Tagungsgebühr auf nur 150 € angesetzt. Über 200 Teilnehmer aus ganz Europa werden erwartet!
Weitere Informationen: Dr. Henriette Wolf-Klein, 
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http://www.forum-institut.de/veranstaltungnl.asp?SemNr=0811900
Presseinformation
FORUM Institut unterstützt die Medical University – Sofia bei der Organisation einer Zulassungskonferenz
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Dr. Henriette Wolf-Klein
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit knapp 30 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2007 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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