(openPR) Münster, 10. Juni 2008. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) ergänzt sein Team für Regulatory Affairs um Daniela Scheible. Sie übernimmt von Münster aus Aufgaben in der Zulassung und Pflege von OTC-Arzneimitteln verschiedener Hersteller. Die approbierte Apothekerin kommt von GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, wo sie als Regulatory Scientist tätig war. Daniela Scheible hat in Tübingen studiert und in Biochemie promoviert.
"Die Nachfrage nach unseren Regulatory-Affairs-Leistungen steigt kontinuierlich, da sich Hersteller immer stärker auf ihre Kernkompetenzen beispielsweise im Marketing oder in der Produktentwicklung konzentrieren", berichtet Diapharm-Geschäftsführer Dr. Rainer Kolkmann. "Mit Daniela Scheible haben wir kompetente Verstärkung an Bord, um regulatorische Arbeiten im Auftrag zu übernehmen." Zusätzlich unterstützt die gebürtige Ulmerin Daniela Scheible auch den Bereich Personalleasing: Neben der Produktentwicklung, Zulassung und Maintenance von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten an den Standorten Oldenburg, Hamburg, Lübeck und Münster stellt Diapharm seinen Kunden auch qualifizierte Mitarbeiter für die Projektarbeit oder zur Überbrückung von Engpässen vor Ort bereit.
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