openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible

10.06.200809:39 UhrGesundheit & Medizin
Bild: Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible
Daniela Scheible ist neu im Team Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm.
Daniela Scheible ist neu im Team Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm.

(openPR) Münster, 10. Juni 2008. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) ergänzt sein Team für Regulatory Affairs um Daniela Scheible. Sie übernimmt von Münster aus Aufgaben in der Zulassung und Pflege von OTC-Arzneimitteln verschiedener Hersteller. Die approbierte Apothekerin kommt von GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, wo sie als Regulatory Scientist tätig war. Daniela Scheible hat in Tübingen studiert und in Biochemie promoviert.

"Die Nachfrage nach unseren Regulatory-Affairs-Leistungen steigt kontinuierlich, da sich Hersteller immer stärker auf ihre Kernkompetenzen beispielsweise im Marketing oder in der Produktentwicklung konzentrieren", berichtet Diapharm-Geschäftsführer Dr. Rainer Kolkmann. "Mit Daniela Scheible haben wir kompetente Verstärkung an Bord, um regulatorische Arbeiten im Auftrag zu übernehmen." Zusätzlich unterstützt die gebürtige Ulmerin Daniela Scheible auch den Bereich Personalleasing: Neben der Produktentwicklung, Zulassung und Maintenance von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten an den Standorten Oldenburg, Hamburg, Lübeck und Münster stellt Diapharm seinen Kunden auch qualifizierte Mitarbeiter für die Projektarbeit oder zur Überbrückung von Engpässen vor Ort bereit.

(ca. 1.200 Zeichen)

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 217952
 2315

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von Diapharm

Bild: Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela SrivastavBild: Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav
Diapharm erweitert GMP-Team um Dr. Shiela Srivastav
Münster (DE), 8. September 2014 – Dr. rer. nat. Shiela Srivastav ist neue Senior Managerin GMP Services bei Diapharm in Münster (www.diapharm.com). Zu ihren Kernaufgaben gehören die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen für die Pharmaindustrie. Diapharm berät und begleitet Hersteller von Arzneimitteln beim Qualitätsmanagement nach den Regeln der Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP). Dr. Shiela Srivastav kommt zu Diapharm von Rottendorf Pharma, wo sie zuletzt als Projektleiterin in d…
Bild: Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel
Diapharm begleitet EU-Registrierung chinesischer Arzneimittel
Diapharm (diapharm.com) hat im Juli 2014 eine Niederlassung in Shanghai eröffnet. Damit reagiert der Pharma-Dienstleister auf den Anstieg seines China-Geschäfts. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen unter anderem bei der Zulassung von Arzneimitteln und bei der Qualitätssicherung. "Wir beraten und begleiten chinesische Unternehmen auf dem Weg nach Europa, aber auch Unternehmen aus Europa, die Wirkstoffe oder Fertigprodukte aus China beziehen und vor Ort beispielsweise Hilfe bei der Qualifizierung ihrer Lieferanten benötigen", erklä…

Das könnte Sie auch interessieren:

Bild: Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph BussBild: Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph Buss
Pharma-Dienstleister Diapharm erweitert Team für Regulatory Affairs um Dr. Christoph Buss
… (diapharm.de) unterstützt Dr. Christoph Buss künftig Arzneimittelhersteller bei Zulassungsprojekten und in der eCTD-Dossierpflege. Der promovierte Biologe ergänzt seit Oktober 2012 das Team Regulatory Affairs Pharma des international tätigen Pharma-Dienstleisters. Vor dem Wechsel zu Diapharm hat Dr. Christoph Buss drei Jahre lang an der Fachhochschule …
Bild: Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im TeamBild: Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
Oldenburg, Münster, 21. September 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) hat zum September das Team für Regulatory Affairs um Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick aufgestockt. Die beiden neuen Mitarbeiterinnen werden unter anderem Hersteller von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln bei der Beantragung, Prüfung und Zulassung ihrer …
Bild: Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health FoodBild: Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food
Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food
… 2010. Der Diplom-Oecotrophologe Axel Turowski verstärkt seit Anfang Februar den Bereich Health Food beim Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de). Als Manager Regulatory Affairs Non-Pharma berät der 44-Jährige von Münster aus Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln in regulatorischen Fragen etwa zu Verkehrsfähigkeiten oder zur Health-Claims-Verordnung. …
Bild: Pharma-Dienstleister Diapharm firmiert neuBild: Pharma-Dienstleister Diapharm firmiert neu
Pharma-Dienstleister Diapharm firmiert neu
… (diapharm.com) hat sich eine neue Unternehmensstruktur gegeben. In der Diapharm GmbH & Co. KG schließen sich die bislang rechtlich eigenständigen Unternehmen Diapharm Regulatory Services GmbH, Diapharm GmbH und Hälsa Pharma GmbH zusammen. Firmengründer Dr. Stefan Sandner bleibt persönlich haftender Gesellschafter des neuen Unternehmens. Er hatte …
Bild: Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von DöllenBild: Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen
Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen
… in Fragen zum Aufbau und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen, Dokumentation und Validierung. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Regulatory Affairs, Medizin & klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. Der Pharma-Dienstleister verfügt über Standorte in Münster, Oldenburg und Lübeck …
Bild: Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin NiehüserBild: Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser
Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser
… 2010. Mit Karin Niehüser erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) sein Team für nationale und internationale (MRP, DCP, CP) Arzneimittelzulassungen. Als Managerin Regulatory Affairs Pharma übernimmt die 52-jährige Diplom-Biologin seit Mitte April von Münster aus die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers sowie deren Pflege, …
Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika
Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika
… Annemarie Jasper die Entscheidung für die Kooperation: "Da Idifarma Großserien nicht selbst produziert, bleibt dem Endkunden die Wahl des späteren Herstellers freigestellt." Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen in allen Fragen rund um Regulatory Affairs, Medizin und klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. (ca. 1.680 Zeichen)
Bild: Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei DiapharmBild: Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei Diapharm
Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei Diapharm
Mit Andrea Stemmer erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) sein Regulatory-Affairs-Team am Standort Münster. Schwerpunkt der staatlich geprüften Lebensmittelchemikerin wird die regulatorische Beratung von Nahrungsergänzungsmittel- und Kosmetika-Herstellern sein. Bislang leitete Andrea Stemmer die Abteilung für Lebensmittelrecht …
Bild: Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister DiapharmBild: Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm
Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm
… am Standort Münster erweitert und zugleich den Beratungsbereich rezeptpflichtige Arzneimittel verstärkt. Der promovierte Biologe übernimmt bei Diapharm die Leitung des Teams Regulatory Affairs Pharma. Gemeinsam mit seinen Mitarbeitern wird er Arzneimittelhersteller bei nationalen und internationalen Zulassungsfragen beraten sowie im Aufbau und bei der …
Bild: Sabine Cartellieri und Monika Heistermann neu im Beratungsteam für Health Food bei Diapharm
Sabine Cartellieri und Monika Heistermann neu im Beratungsteam für Health Food bei Diapharm
… Beratung werden sie auch Antragsverfahren und Gutachten begleiten. Diapharm übernimmt für Unternehmen der Pharma- und Gesundheitsmittel-Industrie Aufgaben in den Bereichen Regulatory Affairs, klinische Entwicklung, Qualität und Business Development. Monika Heistermann kommt zu Diapharm vom Food-Ingredients-Hersteller Dr. Otto Suwelack Nachf. GmbH & …
Sie lesen gerade: Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible