12.03.2008 - 14:39 - Gesundheit & Medizin
biolitec AG erhält in den USA FDA-Zulassung für verbessertes ELVeS™ Lasersystem
Pressemitteilung von: biolitec AG
Zulassung der Food and Drug Administration öffnet den US-Markt für das verbesserte innovative Venenbehandlungssystem ELVeS™ der biolitec AG
Jena, 12. März 2008 – Die im Prime Standard der Frankfurter Börse notierte biolitec AG (ISIN DE0005213409), Jena, hat die FDA-Zulassung für eine verbesserte Version des innovativen Venenbehandlungssystems ELVeS™ in den USA erhalten. Damit kann die biolitec AG im weltweit größten und wichtigsten Absatzmarkt für endovenöse Lasertherapie ihre Rolle als Technologieführer ausbauen. „Wir haben in den vergangenen Monaten bereits erfolgreich die BPH-Behandlung mit der LIFE™ Lasertherapie von biolitec in den USA etabliert. Der bekannte US-Urologe Dr. David S. Turk hat aktuell den Thirlby Award 2007 von der American Urological Association (AUA) für seine Arbeit auf dem Gebiet der ambulanten BPH-Behandlung mit dem EVOLVE™ Lasersystem erhalten. Die FDA-Zulassung in den USA für das optimierte ELVeS™ System ist ein zusätzlicher Meilenstein für unsere internationale Expansionsstrategie“, ergänzt Dr. Wolfgang Neuberger, CEO der biolitec AG.
Das in Europa bewährte ELVeS™ System wird in den USA als ELVeS™ PL vertrieben. Auf dem 33. SIR Annual Scientific Meeting in Washington D.C. vom 15. bis 19. März 2008 wird ELVeS™ PL erstmalig einem breiten Fachpublikum vorgestellt. Im Vorfeld wurden bereits eine Reihe von amerikanischen Venenspezialisten in europäischen ELVeS™ Behandlungszentren geschult. „Wir gehen von einer schnellen Marktdurchdringung des ELVeS™ PL Lasers in den USA aus. Der Name biolitec AG steht im Bereich der Lasermedizin für modernste Technologie und Sicherheit“, erklärt Dr. Neuberger, „darum legen wir besonderen Wert auf Standardisierung der Behandlung und Training der Ärzte, die mit dem ELVeS™ System arbeiten.“
In Deutschland sind ca. 22. Millionen Menschen von Venenerkrankungen betroffen. In der Hauptsache handelt es sich um Krampfadern, deren Ursache eine Insuffizienz des venösen Klappenapparates ist. In den USA liegt die Zahl um ein Vielfaches höher. Im Gegensatz zu Deutschland wird in den USA bereits jede zweite Behandlung ambulant durchgeführt.
Mit ELVeS™ PL hat die biolitec AG aus Jena durch die Synergie von klinischem Know-how, zuverlässiger Lasertechnologie, spezifischen Behandlungssets und weltweiten Referenzzentren eine revolutionäre minimal-invasive Behandlungsmethode geschaffen und neue Maßstäbe für Patienten und Anwender gesetzt. Die neue Diodenlaser-Generation der biolitec in Verbindung mit den ELVeS™ Behandlungssets basiert auf einer Technologie, die eine hohe Absorption im Wasser ermöglicht – der entscheidende Schritt für einen schmerzarmen post-operativen Verlauf und exzellente medizinisch-kosmetische Ergebnisse. ELVeS™ PL ermöglicht darüber hinaus eine schnelle Rückkehr zu normalen Aktivitäten im Sinne hoher Patientenzufriedenheit.
Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.
biolitec AG
Winzlaer Straße 2
07745 Jena
Tel.: +49 (0) 3641 / 508 550
Fax: +49 (0) 3641 / 508 599
E-Mail:
Pressekontakt:
Jörn Gleisner
Telefon: +49 (0) 69 / 959083-20
Telefax: +49 (0) 69 / 959083-99
E-Mail:
Zum Unternehmen:
biolitec ist weltweit der einzige Anbieter für die photodynamische Therapie, der über alle relevanten Kernkompetenzen - Photosensitizer, Laser und Lichtwellenleiter - verfügt. Neben minimal-invasiven Laserbehandlungen und dem Geschäftsfeld Onkologie hat sich die biolitec AG einzigartige Kompetenzen im Bereich Ästhetik erworben. biolitec ist im Prime Standard unter der ISIN DE0005213409 notiert. Weitere Informationen zum Unternehmen erhalten Sie unter www.biolitec.de.
Jena, 12. März 2008 – Die im Prime Standard der Frankfurter Börse notierte biolitec AG (ISIN DE0005213409), Jena, hat die FDA-Zulassung für eine verbesserte Version des innovativen Venenbehandlungssystems ELVeS™ in den USA erhalten. Damit kann die biolitec AG im weltweit größten und wichtigsten Absatzmarkt für endovenöse Lasertherapie ihre Rolle als Technologieführer ausbauen. „Wir haben in den vergangenen Monaten bereits erfolgreich die BPH-Behandlung mit der LIFE™ Lasertherapie von biolitec in den USA etabliert. Der bekannte US-Urologe Dr. David S. Turk hat aktuell den Thirlby Award 2007 von der American Urological Association (AUA) für seine Arbeit auf dem Gebiet der ambulanten BPH-Behandlung mit dem EVOLVE™ Lasersystem erhalten. Die FDA-Zulassung in den USA für das optimierte ELVeS™ System ist ein zusätzlicher Meilenstein für unsere internationale Expansionsstrategie“, ergänzt Dr. Wolfgang Neuberger, CEO der biolitec AG.
Das in Europa bewährte ELVeS™ System wird in den USA als ELVeS™ PL vertrieben. Auf dem 33. SIR Annual Scientific Meeting in Washington D.C. vom 15. bis 19. März 2008 wird ELVeS™ PL erstmalig einem breiten Fachpublikum vorgestellt. Im Vorfeld wurden bereits eine Reihe von amerikanischen Venenspezialisten in europäischen ELVeS™ Behandlungszentren geschult. „Wir gehen von einer schnellen Marktdurchdringung des ELVeS™ PL Lasers in den USA aus. Der Name biolitec AG steht im Bereich der Lasermedizin für modernste Technologie und Sicherheit“, erklärt Dr. Neuberger, „darum legen wir besonderen Wert auf Standardisierung der Behandlung und Training der Ärzte, die mit dem ELVeS™ System arbeiten.“
In Deutschland sind ca. 22. Millionen Menschen von Venenerkrankungen betroffen. In der Hauptsache handelt es sich um Krampfadern, deren Ursache eine Insuffizienz des venösen Klappenapparates ist. In den USA liegt die Zahl um ein Vielfaches höher. Im Gegensatz zu Deutschland wird in den USA bereits jede zweite Behandlung ambulant durchgeführt.
Mit ELVeS™ PL hat die biolitec AG aus Jena durch die Synergie von klinischem Know-how, zuverlässiger Lasertechnologie, spezifischen Behandlungssets und weltweiten Referenzzentren eine revolutionäre minimal-invasive Behandlungsmethode geschaffen und neue Maßstäbe für Patienten und Anwender gesetzt. Die neue Diodenlaser-Generation der biolitec in Verbindung mit den ELVeS™ Behandlungssets basiert auf einer Technologie, die eine hohe Absorption im Wasser ermöglicht – der entscheidende Schritt für einen schmerzarmen post-operativen Verlauf und exzellente medizinisch-kosmetische Ergebnisse. ELVeS™ PL ermöglicht darüber hinaus eine schnelle Rückkehr zu normalen Aktivitäten im Sinne hoher Patientenzufriedenheit.
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