openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Marfan - Erster Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen am 29.02.08

27.02.200817:58 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) Eutin, 25.02.08 Am ersten Europäischen Tag der Seltenen Erkrankungen wird die Frau des Bundespräsidenten den von der Eva-Luise-und-Horst-Köhler-Stiftung ausgelobten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verleihen. Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. begrüßt die damit verbundene Aufmerksamkeit sehr, denn sie hilft Leben zu retten. Frau Köhler will als Schirmherrin der ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) auf diese Weise ein Signal für die Wichtigkeit der Erforschung Seltener Erkrankungen setzen. Weiterhin hofft die First Lady, dass dieser Tag ein größeres Bewusstsein dafür schafft, dass die bundesweit über 4 Millionen Betroffenen Unterstützung durch Gesellschaft und Politik benötigen.
Eine so genannte seltene Erkrankung ist eine Erkrankung, die weniger als einen von 2.000 Menschen betrifft. Es handelt sich meist um schwere und unheilbare Erkrankungen, die mit einer großen Belastung der Betroffenen einhergehen, eine aufwändige Behandlung erfordern und bei denen eine frühe und richtige Diagnose lebenswichtig ist.
Mit einer Häufigkeit von 1: 5000 ist das Marfan-Syndrom eine dieser Seltenen Erkrankungen. Es handelt sich hierbei um eine unheilbare, genetische Bindegewebserkrankung, die das Leben der Betroffenen durch gefährliche Veränderungen an der Hauptschlagader und den Herzklappen schon im Kindesalter bedrohen kann. Auch Augen, Skelett und Muskeln sind von der Krankheit betroffen und bedürfen der qualifizierten Behandlung durch Spezialisten. In Deutschland sind etwa 8.000 Menschen davon betroffen, viele davon sind ahnungslos und haben dadurch möglicherweise eine geringere Lebenserwartung. Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. leistet Aufklärung für Betroffene, Angehörige und Ärzte. Weitere Informationen unter www.marfan.de oder Tel. 0700-22 33 4000.

252 Wörter, 1670 Zeichen (1921 mit Leerzeichen)

Weitere Informationen auf unserer Website mit speziellem Angebot für Presse- und Medienvertreter unter www.presse.marfan.de

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 192142
 1843

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Marfan - Erster Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen am 29.02.08“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.

Bild: „Erkennen rettet Leben“ - Marfan Hilfe veröffentlicht neues Erklärvideo zur seltenen Bindegewebserkrankung
„Erkennen rettet Leben“ - Marfan Hilfe veröffentlicht neues Erklärvideo zur seltenen Bindegewebserkrankung
Olpe, 28.05.2026 Die Marfan Hilfe (Deutschland) e. V. hat ein neues Erklärvideo veröffentlicht, um die Sichtbarkeit des Marfan-Syndroms (MFS) zu erhöhen und die lebenswichtige Früherkennung zu fördern. In Deutschland leben zwischen 8.000 und 16.000 Menschen mit dieser seltenen genetischen Erkrankung, doch viele wissen nichts von ihrer Gefahr. Das Marfan-Syndrom betrifft das Bindegewebe und wirkt sich auf das Herz-Kreislauf-System, die Augen und das Skelett aus. Unerkannt kann die Schwächung der Hauptschlagader (Aorta) bereits bei jungen Er…
Bild: 35 Jahre Marfan Hilfe: Deutscher Marfantag rückt seltene Erkrankung in den Fokus
35 Jahre Marfan Hilfe: Deutscher Marfantag rückt seltene Erkrankung in den Fokus
Olpe, 23.04.2026 Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. lädt vom 8. bis 10. Mai 2026 zum Deutschen Marfantag 2026 in Fulda ein. Die Veranstaltung steht in diesem Jahr zugleich im Zeichen eines besonderen Jubiläums: 35 Jahre Marfan Hilfe.  Der Marfantag bringt Betroffene, Angehörige, medizinische Fachleute und Interessierte zusammen. Das Programm umfasst Vorträge, Austauschformate und Informationen zu medizinischen, sozialen und alltagsnahen Fragen rund um das Marfan-Syndrom.  Das Marfan-Syndrom Das Marfan-Syndrom (MFS) ist eine Bindegewebser…

Das könnte Sie auch interessieren:

Bild: „Setz dein Zeichen für die Seltenen“Bild: „Setz dein Zeichen für die Seltenen“
„Setz dein Zeichen für die Seltenen“
… und für die „Waisen der Medizin“ engagieren Essen, 24. Februar 2018 – Rund 4 Millionen Menschen in Deutschland leben mit einer der etwa 8.000 seltenen Erkrankungen, die meist chronisch-fortschreitend und oft lebensverkürzend sind. Die Nöte und Anliegen von den betroffenen Kindern und Erwachsenen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland müssen gehört …
Durchbruch für die Versorgung von chronisch Kranken
Durchbruch für die Versorgung von chronisch Kranken
… kleinste Fasern des menschlichen Körpers (Mikrofibrillen) betrifft und Auswirkungen in vielen Organsystemen hat. Sie gehört mit einer Häufigkeit von ca. 1:5000 zu den seltenen Erkrankungen und ist erblich. Neben den lebensbedrohlichen Rissen in der Hauptschlagader und Schäden an den Herzklappen kommt es beim Marfan-Syndrom auch in anderen Bereichen des …
Forschungspreis Marfan 2011 ausgeschrieben
Forschungspreis Marfan 2011 ausgeschrieben
… weiteren Einzelheiten zu erfahren. Das Marfan-Syndrom ist eine Erkrankung des Bindegewebes und gehört mit einer Häufigkeit von 1-2:10.000 zu den häufigeren unter den seltenen Erkrankungen. Seit nunmehr 20 Jahren setzt sich die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. für die Belange von Betroffenen ein. Information, Vernetzung und Erfahrungsaustausch auf allen …
Bild: "Forschen hilft heilen!" - Tag der seltenen Erkrankungen in Essen am 25.02.2017Bild: "Forschen hilft heilen!" - Tag der seltenen Erkrankungen in Essen am 25.02.2017
"Forschen hilft heilen!" - Tag der seltenen Erkrankungen in Essen am 25.02.2017
In Essen findet bereits zum 8. Mal der Tag der seltenen Erkrankungen im Einkaufszentrum Limbecker Platz statt. Am 25. Februar 2017 stellen sich von 10 bis 20 Uhr mehr als 20 Selbsthilfeverbände und Beratungsstellen vor, die zu mehr als 30 seltenen Erkrankungen Informationen und Beratung anbieten. Die offizielle Eröffnung beginnt um 12 Uhr durch den Oberbürgermeister …
Bild: „Gebt den Seltenen Eure Stimme!“Bild: „Gebt den Seltenen Eure Stimme!“
„Gebt den Seltenen Eure Stimme!“
Am 29. Februar 2016 ist Rare Disease Day – Internationaler Tag der seltenen Erkrankungen. Mit Tausenden Veranstaltungen in weltweit über 80 Ländern werden Menschen mit seltenen Erkrankungen und ihre Unterstützer zum neunten Mal auf die Nöte von Betroffenen aufmerksam machen. Auch in Deutschland sind zahlreiche Aktionen geplant, um die „Waisen der Medizin“ …
Noch seltener als selten? Das Loeys-Dietz-Syndrom
Noch seltener als selten? Das Loeys-Dietz-Syndrom
Eutin, 18. November 2008 – So selten, dass es niemanden interessiert? Das könnte ein Fehler sein, denn es sind weit über 5000 seltene Erkrankungen bekannt, an denen allein in Deutschland ca. 4 Millionen Menschen erkrankt sind. Erste kompakte und patientenverständliche Informationen zum Loeys-Dietz-Syndrom veröffentlicht die Marfan Hilfe (Deutschland) …
Bild: Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. zu Gast im Bundeskanzleramt
Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. zu Gast im Bundeskanzleramt
… Bundeskanzlerin Angela Merkel begrüßt. Unter ihnen auch zwei Vertreter des Projektteams der Marfan Hilfe (Deutschland) e.V., das sich mit dem Projekt „Öffentlichkeitsarbeit für Seltene Erkrankungen“ an dem Wettbewerb beteiligt hatte. Sie konnten stellvertretend für die Projektgruppe die Urkunde aus der Hand von Bundesminister Thomas de Maizière entgegen nehmen, …
Bild: Tag der seltenen Erkrankungen in Essen - Leben mit einer seltenen Erkrankung in EssenBild: Tag der seltenen Erkrankungen in Essen - Leben mit einer seltenen Erkrankung in Essen
Tag der seltenen Erkrankungen in Essen - Leben mit einer seltenen Erkrankung in Essen
… Gefäßfehlbildungen mit großzügiger Unterstützung des Einkaufszentrums Limbecker Platz durchgeführt. „Stellvertretend für rund 4 Millionen Menschen in Deutschland, die an 6000 verschiedenen seltenen Erkrankungen leiden, wollen wir bei Ärzten, Wissenschaftlern und Pflegepersonal, bei Politik und Gesellschaft ein Bewusstsein für die Anliegen der ‚Waisen der Medizin‘ …
Neue Diagnosekriterien für eine lebensbedrohende Erkrankung
Neue Diagnosekriterien für eine lebensbedrohende Erkrankung
… im Journal of Medical Genetics veröffentlicht (J Med Genet 2010;47:476-485) und ermöglicht dem Arzt eine exaktere Diagnose mit Berücksichtigung des Ausschlusses von ähnlichen Erkrankungen. „Die Regeln zur Diagnose des Marfan-Syndroms sind etwas vereinfacht worden. Zusätzlich zeichnet sich ab, dass der Gentest zur Diagnose des Marfan-Syndroms immer wichtiger …
Forschungspreis Marfan 2016
Forschungspreis Marfan 2016
… Einzelheiten zu erfahren. Das Marfan-Syndrom ist eine seltene Erkrankung des Bindegewebes und gehört mit einer Häufigkeit von 1-2:10.000 zu den häufigeren unter den seltenen Erkrankungen. Seit fast 25 Jahren setzt sich die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. für die Belange von Betroffenen ein. Information, Vernetzung und Erfahrungsaustausch auf allen Ebenen …
Sie lesen gerade: Marfan - Erster Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen am 29.02.08