Risikokommunikation in der Arzneimittelsicherheit

Pressemitteilung von: FORUM Institut für Management

Mit neuen EU Verordnungen, der 14. AMG-Novelle, sowie CIOMS- und ICH- Guidelines wurde die Bedeutung zielgerichteter Risiko-kommunikation und damit letztlich der Risiko-minimierung in den Mittelpunkt der Arzneimittelsicherheit gerückt. Fehler in der Risikokommunikation können massive Sanktionen und Haftungsansprüche nach sich ziehen.

Wichtige Instrumente moderner Risiko-kommunikation sind zum Beispiel die in Deutschland üblichen Rote Hand Briefe, die "Dear Doctor Letter" auf europäischer Ebene, sowie die "Risk Minimisation Plans", die zunehmend als Voraussetzung für die Erteilung der Zulassung eingereicht werden müssen. Aber auch die Einbindung der Medien, der Fachgesellschaften, sowie aller Beteiligten des Gesundheitssystems gehört zu einer systematischen Planung der Risiko-kommunikation. Eine von der EU erstellte Guideline, welche die "Direct Healthcare Professional Communications" auf europäischer Ebene regelt, ist in den Part IV des Volume 9A eingeflossen.

FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Intensivseminar findet am 23.01.2007 in Bonn statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0801203

Diese Pressemitteilung wurde auf openPR veröffentlicht.

Kontakt:
Dr. C. Michaela Gottwald
Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 610
Fax. 06221 500 618

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