(openPR) Auch die Fachassistenz der Zulassungsabteilung der pharmazeutischen Industrie muss die Unterschiede der europäischen Arzneimittelzulassungen zu denen in den USA kennen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management schult zu diesem Thema ausführlich. Wert wird dabei nicht nur auf die Abgrenzung zwischen den Verfahrensabläufen der Zulassungssysteme gelegt, sondern vor allem auf die Dokumente und Arbeitsschritte, die bei beiden gleichermaßen anwendet werden können. Dies ermöglicht letztendlich eine schnellere und strukturiertere Zulassung der Produkte in Europa und den USA.
Das Intensivseminar findet am 05.12.2007 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0712262
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Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten SEO-/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt beispielsweise die Verantwortung b…
Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
… Arzneimittelpreise 2005 - Arbeitsergebnisse von BMGS, G-BA, IQWIG, GKV
- Arzneimittelpolitik in der EU – Weiterentwicklung der pharmazeutischen Gesetzgebung auf Europäischer Ebene
- Arzneimittelzulassung in Europa – Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der Pharmazeutischen Industrie
- Konsequenzen der 14. AMG-Novelle für die Vermarktung von Arzneimitteln in …
… Seminars zur Diskussion zur Verfügung.
Das Seminar findet vom 19.-21. August 2009 in Bonn statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0908230-arzneimittelzulassung-fuer-einsteiger/?cHash=c46931c704&sword_list%5B0%5D=0908230
Um in den Ländern Asiens Arzneimittel vermarkten zu können, bedarf es einer behördlichen Genehmigung, einer Arzneimittelzulassung im jeweiligen Land.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zum Thema "Arzneimittelzulassung …
… vorhandene Dokumentationen für EMA, FDA und nationale Zulassungsdossiers hinsichtlich der länderspezifischen Anforderungen geprüft und entsprechend angepasst werden.
Das aktuelle Praktiker-Seminar „Arzneimittelzulassung außerhalb der EU“ am 24. September 2013 verschafft einen Überblick über regulatorische Anforderungen und vermittelt den Teilnehmern – anhand …
titut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0704233
In der Veranstaltung werden u.a. rechtliche Voraussetzungen für die Einfuhr von Rohstoffen, Hilfsstoffen und Wirkstoffen nach AMG & AMWHV, die Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität bei Importware aus China oder Indien und Anforderungen seitens der Arzneimittelzulassung thematisiert.
… Entgeltabrechnung muss diese Änderungen fachkundig begleiten: bedarfsgerecht, fehlerfrei und termintreu. Das imparo Bildungs-centrum bietet hierzu die neue Weiterbildung Fachassistenz Lohn und Gehalt mit späterem Abschluss der Hanseatischen Steuerberaterkammer an.
Bremen. Der Bedarf an qualifizierter Entgeltabrechnung steigt. Standardkenntnisse sind …
… neue Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung in Kraft getreten, die somit die bisherige Pharmabetriebsverordnung ablöst. Die Grundzüge der AMWHV und die für die pharmazeutische Fachassistenz relevanten Änderungen werden in einem Seminar von FORUM Institut für Management GmbH kompakt von vorgestellt und erläutert. Zwei Experten gehen u.a. auf …
Ziel der Veranstaltung „Grundlagen der Arzneimittelzulassung in Deutschland und der EU“ am 24. Oktober 2013 ist es, eine praxisnahe Einführung in die gesetzlichen Grundlagen – deutsches AMG und EU-Regelungen – der Arzneimittelzulassung zu geben und Anfängern in den Zulassungsabteilungen die für das Tagesgeschäft notwendigen Grundkenntnisse zu vermitteln.
Die …
Die regulatorischen Anforderungen an die Arbeit in der Arzneimittelzulassung sind für pharmazeutische Unternehmen sehr hoch.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet daher am 28. August 2006 ein kompaktes Sommerspecial zum Thema Regulatory Affairs in Europa, aber auch speziell in Deutschland an.
Das Seminar …
… pharmazeutischen Industrie können intensiv mit Behördenvertretern aus Frankreich, den Niederlanden, Schweden und Polen diskutieren und erfahren so die aktuellen Verfahrensabläufe im Bereich der Arzneimittelzulassung in Europa.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter:http://www.forum-institut.de/sites/veranstaltung.asp?SemNr=0603235
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