Mit der "Guideline on the pharmaceutical quality of inhalation and nasal products" werden Empfehlungen für Tests in der pharmazeutischen Entwicklung dieser Produktkategorien gegeben. Diese Leitlinie ist somit sowohl für die pharmazeutische als auch für die Medizinprodukte-Industrie von essentieller Bedeutung. Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert darüber, welche Anforderungen die Guideline an das Modul 3.2.P des CTD stellt. So können die Teilnehmer die Korrektheit Ihrer Zulassungsdokumentation gewährleisten.
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