(openPR) Mit der "Guideline on the pharmaceutical quality of inhalation and nasal products" werden Empfehlungen für Tests in der pharmazeutischen Entwicklung dieser Produktkategorien gegeben. Diese Leitlinie ist somit sowohl für die pharmazeutische als auch für die Medizinprodukte-Industrie von essentieller Bedeutung. Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert darüber, welche Anforderungen die Guideline an das Modul 3.2.P des CTD stellt. So können die Teilnehmer die Korrektheit Ihrer Zulassungsdokumentation gewährleisten.
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Bereichsleiterin Pharma
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Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten SEO-/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt beispielsweise die Verantwortung b…
Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
… GMP Services um Dr. Alwin Sobe. Als Senior Manager GMP Services verantwortet er künftig unter anderem Chargenfreigaben von Arzneimitteln für verschiedene pharmazeutische Unternehmen. Außerdem wird er vom Standort Bielefeld aus Arzneimittelhersteller in technologischen Fragen und zur Guten Herstellungspraxis beraten. Diapharm unterstützt Unternehmen aus …
… Kalifornien, USA haben eine Vereinbarung über ein gemeinsames Entwicklungsprogramm unterzeichnet. Die gemeinsame Entwicklung von Systemlösungen für die diagnostische und pharmazeutische Industrie basiert auf einer hochmodernen markierungsfreien Detektionstechnologie. Die Systeme werden die Vorteile verlässlicher, qualitativ hochwertiger Ergebnisse mit stark …
Nasenspray ist wohl jedem bekannt und kaum einer wird einen Schnupfen ohne die Anwendung von Nasenspray hinter sich bringen. Nasensprays kommen zur Anwendung bei grippalen Infekten mit Schnupfen und einer verstopften Nase oder bei Allergien und Heuschnupfen.
Eine verstopfte Nase durch die man nur schwer Luft bekommt ist lästig und unangenehm, was liegt …
ServoTech GmbH qualifiziert und validiert seit fast 30 Jahren weltweit Maschinen, Anlagen und Systeme für die pharmazeutische Industrie und die Medizintechnik.
Diese Erfahrungen waren Grundstein für die Entwicklung unserer Validierungsstrategie AQV® mit agilen Techniken und Methoden.
Pharmazeutische Betriebe oder Hersteller von Medizintechnik sind immer …
Oldenburg, Münster, 28. Juni 2010. Rund 40 Hersteller pflanzlicher Arzneimittel haben sich am Donnerstag (24. Juni) in Bonn über die neuen Anforderungen an die pharmazeutische Qualität ihrer Produkte informiert. So berichtete Dr. Sven Oliver Kruse vom Servicelabor der Diapharm (www.diapharm.de) unter anderem über das Thema Stabilitätsprüfung sowie über …
… zusätzlich in zehn weiteren Ländern – inklusive Kanada – zugelassen.
Neben dem Aufbau der zahlreichen internationalen Vertriebskanäle engagiert sich Marinomed auch intensiv für die Entwicklung neuer Produkte auf Basis der MAVIREX®-Technologieplattform. Weit fortgeschritten ist dabei aktuell die Entwicklung eines Kombinationsproduktes für AllergikerInnen.
… 2. Oktober 2008 auf der ICSE in Frankfurt an jedem Messe-Tag über aktuelle Entwicklungen, die Folgen von Gesetzesnovellierungen und neue Herausforderungen für die pharmazeutische und biotechnische Industrie.
Am Dienstag, den 30. September 2008 stehen zwischen 15.00 und 15.30 Uhr die Anforderungen an Verpackungsmaterialien im Mittelpunkt. Während der …
ServoTech GmbH qualifiziert und validiert seit fast 30 Jahren weltweit Maschinen, Anlagen und Systeme für die pharmazeutische Industrie und die Medizintechnik.
Diese Erfahrungen waren Grundstein für die Entwicklung unserer Validierungsmethode AQV® mit agilen Techniken.
Pharmazeutische Betriebe oder Hersteller von Medizintechnik sind immer mehr auf der …
… Fortsetzung der internationalen Expansion. Damit fördern wir auch das Wachstum der österreichischen Lieferanten und stärken so indirekt die gesamte österreichische biopharmazeutische Branche."
Kontakt Marinomed:
Dr. Eva Prieschl-Grassauer
Chief Scientific Officer
Veterinärplatz 1
1210 Wien, Österreich
T +43 / 1 / 250 77 - 4460
E
W http://www.marinomed.com
… lassen sich in Europas erstem Markt für Arzneimittel nieder
Die Qualität der klinischen Prüfungen ist von essenzieller Bedeutung für die medizinische und pharmazeutische Forschung bei der Entwicklung neuer Behandlungsmittel und -methoden. Die Effektivität der klinischen Prüfungen beruht auf der Zusammenarbeit von Industrie, Forschungslaboratorien, Krankenhausärzten …
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