(openPR) Mitarbeiter pharmazeutischer Unternehmen in der Schweiz haben bei einen Seminar von FORUM Institut für Manangement die Möglichkeit sich über Melde- und Informationspflichten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) zu informieren. Der richtige Umgang mit diesen Fällen und der Umgang der Behörde mit den gemeldeten Fällen wird ebenso thematisiert wie mögliche Rechtsprobleme, welche im Zusammenhang mit Arzneimittelnebenwirkungen auftreten können.
Die Aufgaben des Pharmakovigilanzbeauftragten im Unternehmen und die UAWs werden aus der Sichtweise der betroffenen Patienten beleuchtet. Außerdem werden die in Europa gültigen Risikoverfahren und deren Umsetzung in nationales Recht ausführlich diskutiert und mit denen der Schweiz verglichen. Das Intensivseminar findet am 05.09.2007 in Basel statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0709255
Presseinformation
Umgang mit Melde- und Informationspflichten bei Arzneimittelnebenwirkungen bei Betreiberfirmen und Swissmedic
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Regine Görner
Konferenzmanagerin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 640
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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