(openPR) Nur wenige Mitarbeiter im Bereich der Klinischen Forschung haben die Möglichkeit eine klinische Prüfung von Anfang bis Ende komplett mitzuerleben und zu betreuen. In der Regel sind sie nur für einzelne Teilgebiete eines solchen Projektes verantwortlich. Ein Intensivseminar von FORUM Institut für Management GmbH ermöglicht den Teilnehmern einen kompakten Überblick über das "Leben" einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Die Teilnehmer lernen die Komplexizität einer klinischen Prüfung kennen und erfahren Wissenswertes aus fremden Teilbereichen, wie etwa dem Data Management oder der Qualitätssicherung.
Das Intensivseminar findet am 19.09.2007 in Mannheim statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0709243
Presseinformation
klinische Prüfung: Von der Idee bis zum Abschlussbericht
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Regine Görner
Konferenzmanagerin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 640
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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