(openPR) Mikrobiologische Verunreinigungen stellen bei der pharmazeutischen Herstellung und im Labor eine besondere Herausforderung dar. Die Prüfmethoden und regulatorischen Anforderungen an die mikrobielle Reinheit vom Ausgangsmaterial bis zu Endpunkt müssen allen Verantwortlichen bekannt sein.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Intensivseminar findet am 25.09.2007 in Frankfurt statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0709239
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Bereichsleiterin Pharma
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Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
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Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten SEO-/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt beispielsweise die Verantwortung b…
Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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Neue Laborzertifizierung dokumentiert mikrobiologische SicherheitsleistungDie WERTACH Quelle GmbH hat in Begleitung vom Wasserfilter-DOC e.V. eine der strengsten mikrobiologischen Prüfungen durchführen lassen. Die nur von sehr wenigen Firmen erreichte Zertifizierung ist im Bereich „Zertifizierungen und Laborberichte“ auf ihrer Unternehmenswebseite ein …
… Leitung des biotechnologischen Servicelabors MicroMol wieder übernommen und möchte fokussieren.
Die Kernkompetenzen des 1996 gegründeten Labors sind traditionell molekularbiologische und mikrobiologische Arbeiten. Neben Klonierungen und Expressionsprojekten machen die unterschiedlichsten Nachweise einen großen Teil der täglichen Aufgaben aus. MicroMol hat …
Mikrobiologische Verunreinigungen bilden eine besondere Herausforderung bei der pharmazeutischen Herstellung und im Labor. Wer hier Prüfmethoden und regulatorische Anforderungen an die mikrobielle Reinheit vom Ausgangsmaterial bis zu Endpunkt beherrscht, ist klar im Vorteil.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, …
… VIT® Gensondentechnologie. Das neue Nachweissystem von vermicon AG, welches in Zusammenarbeit mit der Sysmex Corporation entstand, setzt sich zum Ziel die mikrobiologische Qualitätskontrolle auf ein höheres Niveau zu heben und ein schnelles und kostengünstiges Monitoring von Produktionsprozessen und Endprodukten zu ermöglichen.
Der Flow VIT® Alicyclobacillus …
… Nachweissystem, eine Kombination aus Durchflusszytometrie und Gensondentechnologie, wird hochsensitive und branchenspezifische Lösungen für die industrielle Mikrobiologie bieten, mit dem Ziel, die Qualitätskontrolle auf ein neues Level zu heben.
Seit knapp 50 Jahren entwickelt die Sysmex Partec GmbH, Tochtergesellschaft der Sysmex Corporation, zeitgemäße …
… Eingabe von Daten in den SIRSCAN®2000 automatic kontrolliert der Anwender seine Auswahl an zu prüfenden und zu dokumentierenden Antibiotika. Das System übernimmt auch die Qualitätskontrolle des Labors entsprechend den GBEA-Normen.
Der SIRSCAN®2000 automatic ist nach AN 2000 zertifiziert.
i2a ist vom 16. bis 19. November 2005 Aussteller auf der Fachmesse …
… und reibungslos arbeiten. Sauberkeitsaudits, das Auslegen von Partikelfallen zur Ermittlung des Verschmutzungsgrads und umfassende Restschmutzanalysen sorgen dafür, dass die Kontaminationsquellen ermittelt und ausgeschaltet werden können.
Bereits der kleinste Schmutzpartikel auf den anfälligen Bauteilen kann der Auslöser für einen technischen Defekt …
… die Keimzahlbestimmung von Koagulase-positiven Staphylokokken und TEMPO LAB zur Keimzahlbestimmung von Milchsäurebakterien, erweitern die Produktpalette für die mikrobiologische Qualitätskontrolle des auf In-Vitro-Diagnostik spezialisierten Unternehmens. Das Testmenü von bioMérieux deckt somit die meisten für die Lebensmittelindustrie relevanten Qualitätsindiktoren …
… pharmazeutischen Produkten in Vials muss gemäß GMP Annex 1 der Stopfensitz vor dem Aufsetzen der Bördelkappe durch ein geeignetes Prüfsystem kontrolliert werden, um mikrobiologische Verunreinigungen zu minimieren. Dabei muss die Spaltbreite zwischen Unterkante des Stopfens und Oberkante des Vials gemessen werden.
Die Pharmaindustrie lässt einen maximalen …
… die Keimzahlbestimmung von Koagulase-positiven Staphylokokken und TEMPO LAB zur Keimzahlbestimmung von Milchsäurebakterien, erweitern die Produktpalette für die mikrobiologische Qualitätskontrolle des auf In-Vitro-Diagnostik spezialisierten Unternehmens. Das Testmenü von bioMérieux deckt somit die meisten für die Lebensmittelindustrie relevanten Qualitätsindiktoren …
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