(openPR) Die Rahmenbedingungen der klinischen Forschung in Deutschland sind Gegenstand der Diskussionen anläßlich des Tags der Klinischen Forschung 2007.
Bei der von FORUM Institut für Management initiierten Veranstaltung erörtern Vertreter der Behörde, der Ethikkommission, des Bundesministeriums und der Industrie die aktuelle Forschungslage in Deutschland. Die Möglichkeiten deren Rahmenbedingungen zu verbessern werden aus verschiedenen Blickwinkeln betrachtet.
Neben der Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen der Phase I und dem Patent- und Unterlagenschutz von Pharmazeutika werden unter anderem auch die Sonderrolle von Orphan Drugs sowie Förderungsmöglichkeiten klinischer Prüfungen angesprochen.
Der Tag der klinischen Forschung, wie jedes Jahr am Mittwoch vor Pfingsten, wird am 23.05.2007 in Düsseldorf stattfinden.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0705241
Presseinformation
Tag der Klinischen Forschung 2007 - Rahmenbedingungen für klinische Prüfungen
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Regine Görner
Konferenzmanagerin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 640
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2005 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
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