(openPR) Die klinische Testung von kosmetischen Mitteln gibt einerseits dem Hersteller Sicherheit und steigert zugleich das Vertrauen des Verbrauchers in das Produkt. Darum gehört das Wissen um Anforderungen an Wirksamkeits- und Verträglichkeitstests und die zugehörigen Studiendokumente zu den Essentials der klinischen Prüfung.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 08.05.2007 in Hamburg statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0705270
Im Fokus dieser Weiterbildungsveranstaltung stehen u.a. Risikoevaluation, Wirksamkeitsnachweis, essentielle Studiendokumente und professionelles Monitoring. Auch statistische Planung, Auswertungsstrategien und Datenanalyse sowie rechtliche Absicherung für die Beteiligten werden ausführlich thematisiert.
Presseinformation
Klinische Testung auf Wirksamkeit und Verträglichkeit bei kosmetischen Mitteln
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
Verantwortlich für diese Pressemeldung:Kontakt:
Elsa Eckert
Konferenzmanagerin Pharma/Kosmetik
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 650
Fax. 06221 500 618
Elsa Eckert
Konferenzmanagerin Pharma/Kosmetik
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 650
Fax. 06221 500 618
Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2005 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
Pressebericht „Klinische Testung auf Wirksamkeit und Verträglichkeit bei kosmetischen Mitteln“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.
Weitere Mitteilungen von FORUM Institut für Management
Vertragsgestaltung bei SEO/SEM - Rechtssicheres Online-Marketing
Heidelberg - Wer mit seinem Unternehmen erfolgreich sein möchte, kommt am Online-Marketing nicht vorbei. Um die bestmögliche Platzierung der Werbung im Netz zu erzielen, bieten SEO-/SEM-Agenturen ihre Dienste an. Die Zusammenarbeit mit Agenturen birgt juristische Risiken, weshalb der Vertragsgestaltung im Vorfeld besondere Bedeutung zukommt. Die Erfahrung zeigt, dass insbesondere Verträge über SEO-Leistungen nicht einmal ein Mindestmaß an Sicherheit für Kunde und Agentur für Streitfälle bieten. Wer übernimmt beispielsweise die Verantwortung b…
Entwicklung & Zulassung - Begleitung durch das BfArM - Wissenschaftliche Beratung & Scientific Advice
Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
Das könnte Sie auch interessieren:
MindBio Therapeutics meldet die Genehmigung einer weltweit ersten klinischen Phase-2-Studie zur Heimanwendung einer LSD-Mikrodosierung bei schweren depressiven Störungen durch die Ethikkommission
… die Entwicklung neuer, alternativer Antidepressiva-Therapien. In dieser offenen klinischen Studie bei 20 Patienten mit schweren depressiven Störungen (MDD) werden die Verträglichkeit und Durchführbarkeit eines 8-wöchigen LSD-Mikrodosierungsschemas untersucht. Die Ergebnisse werden in eine weiterführende Studie einfließen. Dabei handelt es sich um eine …
BRUSTKREBS: NEUE SUBSTANZ KÖNNTE WIRKSAMKEIT VON ETABLIERTEN THERAPIEN VERBESSERN
… Gemeinsame Arbeit mit Forschungsgruppen aus Deutschland, USA und China.
Krems, 12. Dezember 2018 – Ein neuer Wirkstoff gegen Brustkrebs zeigt in Laboruntersuchungen bessere Verträglichkeit als vergleichbare Substanzen – und könnte möglicherweise die Wirksamkeit etablierter Krebsmedikamente erhöhen. Er empfiehlt sich damit für die klinische Entwicklung. Seine …
Patientenregister untersucht Therapienutzen der Unterdruck-Wundtherapie mit Avance TM
Erkrath, 01.09.10. Mit Hilfe eines Patientenregisters erforscht die Firma Mölnlycke Health Care Wirksamkeit, Nutzen und Verträglichkeit der Unterdruck-Wundtherapie mit dem System Avance TM aus medizinischer und aus Patientensicht.
Das Register wurde im Competenzzentrum Versorgungsforschung in der Dermatologie (CVderm) der Universitätsklinik HH-Eppendorf …
Organobalance für Innovationspreis der deutschen Wirtschaft nominiert
… natürlichen Milchsäurebakterium basierende Alternative zur herkömmlichen Antibiotika-Behandlung von Helicobacter pylori entwickelt. Klinische Studien zeigten die Wirksamkeit und die Verträglichkeit des Wirkstoffs. Weltweit sind etwa drei Milliarden Menschen mit dem Magenkeim Helicobacter pylori infiziert.
Der Innovationspreis der deutschen Wirtschaft …
"Vom Menschen für den Menschen"
… eine humane Zelllinie kann Faktor VIII mit den für humane Zellen charakteristischen „Mustern“ von Zuckern produzieren. Der erwartete klinische Vorteil ist eine bessere Verträglichkeit des Proteins. So lautete die Kernbotschaft in Christoph Kannichts anschaulichem Vortrag, der die Idee für die Entwicklung von human–cl rhFVIII darstellte.
Der erste rekombinante …
Sichere Arzneimittel – Die Entstehung eines Medikaments
… Hinweise auf eine mögliche positive Wirkung, werden die verschiedenen Forschungsphasen mit ihren jeweiligen Testverfahren durchlaufen: In-vitro-Zellversuche testen die Wirkung und Verträglichkeit der Substanz, danach folgen die gesetzlich vorgeschriebenen Tierversuche. Erst dann werden die – ebenfalls vorgeschriebenen – Medikamentenprüfungen am Menschen …
Beginn einer klinischen Phase II-Studie im akuten Lungenversagen markiert wichtigen Entwicklungsmeilenstein
… Die Wirksamkeit von GSK2586881 wurde in mehreren präklinischen Tiermodellen von ALI/ARDS untersucht. Weiters wurde in einer Phase I-Studie an gesunden Probanden die Verträglichkeit der Testsubstanz sowie deren pharmakologisches Profil untersucht. GSK hat im Jänner 2010 eine exklusive weltweite Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung von GSK2586881 …
Neurotune schließt klinische Phase I ihrer Leitsubstanz NT-11624 erfolgreich ab
… selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, der an einer neuen Bindungsstelle ansetzt. Die in der Schweiz an 56 gesunden Freiwilligen durchgeführten Studien zeigten eine ausgezeichnete Verträglichkeit der Substanz. Dies wurde durch die subjektiven Beobachtungen und die kinetischen Parameter belegt. NT-11624 zeigte eine günstige Pharmakokinetik ohne klinisch …
Wirksamkeit wissenschaftlich bestätigt - Glucosamin und Chondroitin bieten Gelenkschutz
… beiden Gelenkschutzsubstanzen Glucosamin und Chondroitin der Fall. Sie werden von den Wissenschaftlern überwiegend als sanft wirksam bei gleichzeitig hervorragender Verträglichkeit eingestuft. Amerikanische Rheumatologen haben in einer Analyse der wissenschaftlichen Studien festgestellt, dass Glucosamin und Chondroitin von allen untersuchten Natursubstanzen …
Studie: Positive Effekte durch zusätzliche Elektro-Hyperthermie bei Gebärmutterhalskrebs
… gesteigert werden, ohne gesunde Zellen zu schädigen.
Prof. Dr. András Szász, Begründer der Oncothermie: „Auch in dieser klinischen Phase III- Studie geht es darum, Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Therapie zu überprüfen und Nutzen und Risiken abzuwägen. Dabei wird eine größere Probanden-Gruppe erfasst, in diesem Fall über 290 Patientinnen.“ So lässt sich …
Sie lesen gerade: Klinische Testung auf Wirksamkeit und Verträglichkeit bei kosmetischen Mitteln