openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Dr. Stefanie Moser ergänzt das Team für Regulatory Affairs bei der DiapharmGruppe

11.01.200710:28 UhrGesundheit & Medizin
Bild: Dr. Stefanie Moser ergänzt das Team für Regulatory Affairs bei der DiapharmGruppe
Dr. Stefanie Moser ergänzt das Regulatory-Affairs-Team für arzneimittelnahe Medizinprodukte und Kosmetika bei der Unternehmensberatung Dr. Stefan Sandner GmbH.
Dr. Stefanie Moser ergänzt das Regulatory-Affairs-Team für arzneimittelnahe Medizinprodukte und Kosmetika bei der Unternehmensberatung Dr. Stefan Sandner GmbH.

(openPR) Münster, 11. Januar 2006. Bei der Dr. Stefan Sandner GmbH, dem münsterischen Standort der DiapharmGruppe, unterstützt Dr. Stefanie Moser künftig Hersteller von Medizinprodukten und Kosmetika in regulatorischen Fragen. In der Pharma-Unternehmensberatung begleitet die promovierte Apothekerin unter anderem die Erstellung und Prüfung von Pflicht- und Eigenschaftstexten, Verkehrsfähigkeitsprüfungen und die Klärung von Abgrenzungsfragen zu anderen Produktklassen. Dabei wird sie insbesondere für arzneimittelnahe Produkte und so genannte Cosmeceuticals tätig sein. Dr. Stefanie Moser war bislang am Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster tätig.

Die Nachfrage nach Regulatory-Affairs-Leistungen sei deutlich gestiegen, da sich Hersteller immer stärker auf ihre Kernkompetenzen beispielsweise im Marketing und in der Produktentwicklung konzentrieren, berichtet Dr. Stefan Sandner: "Mit Dr. Stefanie Moser haben wir jetzt kompetente Verstärkung bekommen." Die Unternehmensberatung Dr. Stefan Sandner GmbH unterstützt Hersteller von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten unter anderem bei der Produktentwicklung, bei Zulassungsaktivitäten und bei der Produkt- und Portfolio-Pflege. Als Outsourcing-Partner übernimmt sie alle Services und Dienstleistungen, die zum Vertrieb von Medikamenten und Gesundheitsmitteln benötigt werden.

(ca. 1.370 Zeichen)

Kontakt:
DiapharmGruppe
Pressestelle
Lingener Str. 12
D-48155 Münster

Ansprechpartnerin:
Nicole Sibbing

Tel.: +49 (0)251 - 60935-17
E-Mail
www.diapharmgruppe.de


Agenturkontakt:
co-operate Wegener & Rieke GmbH
Zumsandestraße 32
D-48145 Münster

Ansprechpartner:
Christian Rieke

Tel.: +49 (0)251 - 3222611
E-Mail
www.co-operate.net

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 115064
 6977

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Dr. Stefanie Moser ergänzt das Team für Regulatory Affairs bei der DiapharmGruppe“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von DiapharmGruppe

Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen
Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen
Lübeck, Münster, Oldenburg, 28. Januar 2008. Zum 1. Februar 2008 gibt sich die Diapharm-Unternehmensgruppe (diapharm.de) eine neue Struktur: In der Diapharm International GmbH bündelt der Pharma-Dienstleister sein zentrales Kundenmanagement. Die Fachgesellschaften für regulatorische Beratung, die Dr. Stefan Sandner GmbH, Münster, und die Dr. Kolkmann & Partner GmbH, Oldenburg, fusionieren zur Diapharm Regulatory Services GmbH. Beide Unternehmensstandorte bleiben erhalten. Die Fachgesellschaften der Gruppe für Klinik & User Testing, für Biotec…
"Von Harmonisierung sind wir weit entfernt" – Konferenz zu traditionellen Arzneimitteln in Europa
"Von Harmonisierung sind wir weit entfernt" – Konferenz zu traditionellen Arzneimitteln in Europa
Berlin, Oldenburg, 23. November 2007. Einheitliche Regeln für die Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel in Europa sind vorerst nicht zu erwarten. Dies ist das Fazit der Fachkonferenz "Herbal Medicinal Products in Europe – Harmonisation Achieved?" in Berlin. Behörden- und Industrievertreter aus 15 Staaten haben dort über unterschiedliche nationale Umsetzungen der Richtlinie 2004/24/EG des Europa-Parlaments diskutiert. Diese soll den Markt für traditionelle pflanzliche Arzneimittel harmonisieren. Arzneimittel, die auf Grund lan…

Das könnte Sie auch interessieren:

Lesbarkeitstest erfolgreich bestanden: InfectoScab erhält Zulassung für sieben EU-Staaten
Lesbarkeitstest erfolgreich bestanden: InfectoScab erhält Zulassung für sieben EU-Staaten
Oldenburg, 16. Mai 2006. Beate Beime & Team von der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) haben das User Testing der Packungsbeilage zum Arzneimittel InfectoScab erfolgreich abgeschlossen. Für das Antiparasitikum hat der Hersteller Infectopharm GmbH (www.infectopharm.de) aus Heppenheim daraufhin jetzt das Verfahren der gegenseitigen Zulassungs-Anerkennung …
Bild: Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im TeamBild: Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team
Oldenburg, Münster, 21. September 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de) hat zum September das Team für Regulatory Affairs um Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick aufgestockt. Die beiden neuen Mitarbeiterinnen werden unter anderem Hersteller von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln bei der Beantragung, Prüfung und Zulassung ihrer …
Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa  – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien
Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien
Madrid, Oldenburg, 24. April 2007 – Mit der Zulassung von zwei pflanzlichen Arzneimitteln in Spanien setzt die DiapharmGruppe ihre Internationalisierungsstrategie fort: Die Dr. Kolkmann & Partner GmbH aus Oldenburg (www.diapharmgruppe.de) hat für ihre Cimicifuga- und Teufelskralle-Filmtabletten bei der Agencia Española de Medicamentos y Productos …
Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: "Standardisierung und Validierung ist erforderlich"
Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: "Standardisierung und Validierung ist erforderlich"
… haben sich am 26. April in Wien Vertreter von internationalen und österreichischen Pharma-Unternehmen und Behörden ausgetauscht. Referentin Beate Beime von der DiapharmGruppe unterstrich auf dem Seminar "Packungsbeilage – Readability User-Testing" die hohen Anforderungen an die Zuverlässigkeit der verwendeten Testverfahren: "Die europäische Readability …
Fortbildungsreihe Medizinprodukte – Seminare zum Reklamationsmanagement und zur Zertifzierung
Fortbildungsreihe Medizinprodukte – Seminare zum Reklamationsmanagement und zur Zertifzierung
Lübeck, 22. Juni 2006. Die DiapharmGruppe bietet für Unternehmen der Gesundheitsmittelindustrie aktuelle Seminare rund um das Thema Medizinprodukte an. Am Donnerstag, 21. September 2006, erläutern die Fachreferenten Dr. Guido Middeler und Jörgen Pedersen Anforderungen und Möglichkeiten für ein „Reklamationsmanagement in Verbindung mit dem Sicherheitsplan …
On-going Stabilitätstests bei der Herstellung von Arzneimitteln: Behörden fragen nach Quality Reviews
On-going Stabilitätstests bei der Herstellung von Arzneimitteln: Behörden fragen nach Quality Reviews
Die für Produktionsqualität zuständigen Überwachungsbehörden befragen Arzneimittelhersteller derzeit gezielt nach dem Stand ihrer on-going Stabilitätsprüfungen. Darauf weist das Service-Labor der DiapharmGruppe ( www.diapharmgruppe.de ) hin: „Bei aktuellen Inspektionen wird bereits mit Nachdruck darauf geachtet, dass die Hersteller die ab Juni 2006 geltenden …
Bild: DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-Zulassungen
DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-Zulassungen
Oldenburg, 12. Juni 2006. Beate Beime & Team von der DiapharmGruppe (diapharmgruppe.de) hat zum 1. Juni 2006 Silvia Grafmüller als zusätzliche Mitarbeiterin für das Projektmanagement internationaler Zulassungsverfahren an Bord geholt. Sie bringt Erfahrungen bei der Koordination europäischer Zulassungsverfahren, in der Begleitung klinischer Studien …
DiapharmGruppe beklagt Stolpersteine für CTD-Dossiers pflanzlicher Arzneimittel
DiapharmGruppe beklagt Stolpersteine für CTD-Dossiers pflanzlicher Arzneimittel
… Konferenz „The New Regulatory Framework for Herbal Medicinal Products“ am 27. und 28. Juni 2006 in Wien hat Dr. Rainer Kolkmann von der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) an die Zulassungsbehörden appelliert, unnötige Hürden für die Zulassung pflanzlicher Arzneimittel zu beseitigen. Als Referent für den Bereich CTD-Erstellung (Common Technical Documents) …
Bild: Dr. Edith Wehage koordiniert bei der DiapharmGruppe klinische Studien
Dr. Edith Wehage koordiniert bei der DiapharmGruppe klinische Studien
Oldenburg, 5. November 2007 – Dr. Edith Wehage ist neue Projektmanagerin Clinical Trials bei der DiapharmGruppe, Beate Beime & Team (www.diapharmgruppe.de). Für den Pharma-Dienstleister aus Oldenburg leitet sie künftig die wissenschaftliche Betreuung von präklinischen und klinischen Studien pharmazeutischer Unternehmen. Schwerpunkt der promovierten …
Neues Modell für die Herstellung von Medizinprodukten wird am Rande der GHTF-Konferenz vorgestellt
Neues Modell für die Herstellung von Medizinprodukten wird am Rande der GHTF-Konferenz vorgestellt
… ihre Produkte in der EU in Verkehr bringen möchten“, erklärt Dr. Guido Middeler von der Hälsa Pharma GmbH, einem Unternehmen der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de). Deutsche Arzneimittelhersteller nutzen das Hälsa-Modell zudem, um Medizinprodukte auf den Markt zu bringen, ohne ihr nach Pharmabetriebsverordnung aufgebautes Qualitätsmanagement mit …
Sie lesen gerade: Dr. Stefanie Moser ergänzt das Team für Regulatory Affairs bei der DiapharmGruppe