(openPR) Wie sieht ein effektives Risikomanagement bei Medizinprodukten aus? Basierend auf dieser Ausgangsfrage bietet FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, eine kompakte Fortbildung an.
Folgende Punkte stehen im Fokus der Veranstaltung:
- Wie sollte mit Meldungen von Ärzten im Unternehmen umgegangen werden?
- Welche Maßnahmen sollten getroffen werden? Stimmen die Maßnahmeempfehlungen von Hersteller und Behörde überein?
- Welche Kompetenzen und Verantwortung hat der Sicherheitsbeauftragte?
- Wie kann im Unternehmen Awareness geschaffen werden?
Drei Experten informieren über diese und viele weitere Fragen umfassend.
Das Intensivseminar findet am 19. März 2007 in Köln statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0703233
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Dr. Henriette Wolf-Klein
Stellv. Bereichsleiterin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 680
Fax. 06221 500 618
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2005 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
Weitere Info…
… ausreichende Stabilität der Seitenarme gewährleistet war. Dies räumte der spanische Hersteller Eurogine der Öffentlichkeit gegenüber ein.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veranlasste daraufhin den unverzüglichen Rückruf der betroffenen Chargen. Da die Spiralen auch ohne den Versuch einer Entfernung unbemerkt brechen können, …
In den letzten Tagen haben verschiedene Hersteller von Medizinprodukten (Hüftgelenksprothesen, Kniegelenksprothesen) Produkte vom Markt genommen.
Nach den auf der Internetseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlichten Meldungen, hat die Firma Biomet mitgeteilt, dass Prothesenteile der RHK Knie-Endoprothese (RHK …
Ein effektives Risikomanagement für Medizinprodukte ist mit einer der Grundvoraussetzungen für den Zugang zum Markt. Dahinter stehen nicht nur haftungsrechtliche Aspekte, sondern vielmehr auch Chancen zur Etablierung von neuen Produkten oder verbesserten Relaunches. Dazu bietet das FORUM Institut für Management ein spezielles Seminar an. Durch die …
Ein funktionierende Risikomanagement ist für Unternehmen nicht nur aus Qualitätssicherungs-Aspekten notwendig, sondern ist auch für Produkt-Relaunches und Neuentwicklungen ein wichtiges Instrument. Dazu bietet das FORUM Institut für Management ein spezielles Seminar an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.
Das …
Ein effektives Risikomanagement für Medizinprodukte ist mit einer der Grundvoraussetzungen für den Zugang zum Markt. Dahinter stehen nicht nur haftungsrechtliche Aspekte, sondern vielmehr auch Chancen zur Etablierung von neuen Produkten oder verbesserten Relaunches. Zu einem guten Risikomanagement gehört die Risikoanalyse, die über verschiedene Verfahren …
… Qualitätsmanagement und unseren Fertigungskompetenzen, auch im Bereich des Schutzes der Elektronik, vor allem mit der Direktumspritzung.“
Rückverfolgbarkeit und Risikomanagement
Die Norm EN ISO 13485 definiert die vereinheitlichten Anforderungen an das Qualitätsmanagement-System von Medizinproduktherstellern. Als international anerkannter Standard bietet …
… Witten/Herdecke hilft ihnen dabei. Sie unterstützt Unternehmen der Ernährungswirtschaft beim vorausschauenden, systematischen und erfolgreichen Umgang mit Risiken. Effektives strategisches Risikomanagement wird dabei als Schlüssel für nachhaltig erfolgreiches Wirtschaften und damit letztendlich als zentraler Baustein der Zukunftssicherung gesehen.
Das unter …
… in der Risikobewertung eines Medizinprodukts?
- Wie sollte ein möglicher Rückruf erfolgen?
- Welche Komponenten sollte ein professionelles Risikomanagementsystem eines Medizinprodukteherstellers umfassen?
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern von Medizinprodukte-Unternehmen …
Ein effektives Risikomanagement für Medizinprodukte erfordert umfassendes Fachwissen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, bietet ein Intensivseminar, dass die Möglichkeiten eines effektiven Risikomanagements in Medizinprodukte-Unternehmen thematisiert.
Das Seminar findet am 18. März 2009 in …
Der Medizinproduktehersteller Össur Europe hat seine Total Knee Prothesen zurückgerufen. Es handelt sich dabei um die Kniegelenksprothesen mit der Modell-Nr. 2100, die von Oktober 2010 bis Januar 2011 produziert wurde. Das Unternehmen sieht die Gefahr eines Produktversagens, etwa durch einen Implantatbruch, und damit das Risiko von Verletzungen des …
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