GMP Grundlagen in der Pharmaindustrie - was sollte eine Führungkraft über GMP wissen?

(openPR) Die Einhaltung des Good Manufacturing Practice (GMP)-Regelwerks ist die zwingende Voraussetzung für jede pharmazeutische Produktion. Abweichungen von diesem Regelwerk sind in jedem Fall gegenüber den zuständigen Behörden erklärungsbedürftig, oft bedeuten sie Abmahnungen, im schlimmsten Fall sogar eine Betriebsschließung.

Die Aufgabe des Managements ist es, die Anforderungen an GMP Regelwerke mit wirtschaftlichen Risikoabwägungen zu verbinden und damit die Basis für die erfolgreiche Führung des Unternehmens zu legen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.

Im Seminar werden sowohl die essenziellen Bestandteile dieses Regelwerks als auch die Vorgaben der FDA vermittelt. Die Teilnehmer lernen an ausgewählten Beispielen Sichtweisen der zuständigen Behörden für die GMPgerechte Produktion kennen und erhalten wertvolle Hinweise, um Inspektionen erfolgreich zu planen und zu bewältigen. GMP ist eine Führungsaufgabe, die den Leiter der Herstellung, den Leiter der Qualitätskontrolle, die Sachkundige Person (Qualified Person) und den Geschäftsführer unmittelbar betrifft.

Das Intensivseminar findet am 8. Februar 2007 in Mannheim statt.
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0702236