(openPR) Lübeck, 22. Juni 2006. Die DiapharmGruppe bietet für Unternehmen der Gesundheitsmittelindustrie aktuelle Seminare rund um das Thema Medizinprodukte an. Am Donnerstag, 21. September 2006, erläutern die Fachreferenten Dr. Guido Middeler und Jörgen Pedersen Anforderungen und Möglichkeiten für ein „Reklamationsmanagement in Verbindung mit dem Sicherheitsplan für Medizinprodukte“ – von der DIN ISO 10002:2005 bis hin zum FDA Compliance Management. Am Mittwoch, 25. Oktober 2006, stehen mit dem Thema „Zertifizierung und Inverkehrbringen“ unter anderem regulative und normative Anforderungen, Konformitätsbewertungsverfahren und das Inverkehrbringen durch externe Dienstleister auf dem Seminarkalender. Die ganztägigen Veranstaltungen finden im Rahmen der „Fortbildungsreihe Medizinprodukte“ in Lübeck statt. Die Teilnahmegebühr beträgt EUR 480,- pro Person. Weitere Informationen und Anmeldung unter: www.diapharmgruppe.de/kommunikation oder Telefon (0451) 2903-335.
Hintergrundinformation: DiapharmGruppe
Zum optimalen Management des Produktportfolios von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten bietet die DiapharmGruppe für Unternehmen im Gesundheitsmittel-Bereich umfassende und individuelle Dienstleistungs- und Beratungs-Services. Die DiapharmGruppe mit ihrem Team von über 40 qualifizierten Mitarbeitern übernimmt auf Wunsch die strategische Beratung, das Management oder die verantwortliche Pflege kompletter Produktportfolios. Sie erwirtschaftet einen Umsatz von 9 Mio Euro. Gesellschaften der DiapharmGruppe sind die Dr. Stefan Sandner GmbH (Pharmaceutical Management & Portfolio Solutions), die Dr. Kolkmann & Partner GmbH (Drug Registration & New Products), die Dr. Middeler et al. GmbH (Medical Devices & Quality Management), die Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH (Analytics), die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH (Medical Affairs & Pharmacovigilance) sowie Beate Beime & Team (Clinical Research Coordination).
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