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direct/ Antisoma plc (UK) - Rekrutierung für Antisomas Phase-II-Studie mit AS1404 bei Ovarialkarzinom abgeschlossen

20.03.200609:26 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) London, UK: 20. März 2006 - Der Krebsmedikamentenhersteller Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) hat heute bekannt gegeben, dass die Rekrutierung von Patienten für seine Phase-II-Studie mit AS1404 bei Ovarialkarzinom abgeschlossen ist. Damit kann das Unternehmen wie geplant im Laufe des Jahres 2006 Ergebnisse dieser Studie erzielen.



Antisoma führt zur Zeit drei separate Phase-II-Studien mit AS1404 bei Lungen-, Prostata- und Ovarialkrebs durch. Alle diese Studien sollen herausfinden, ob AS1404 zusätzlich zur üblichen Chemotherapie Vorteile bringt.

Die Geschäftsführerin von Antisoma, Glyn Edwards, sagte: "In diesem Jahr wird bei fast 100.000 Frauen in Europa, Nordamerika und Japan Ovarialkrebs diagnostiziert werden. Viele von ihnen werden Platine und Taxane erhalten - Medikamente, bei denen vorklinische Studien gezeigt haben, dass ihre Wirkung durch AS1404 deutlich verstärkt wird. Wir sind erfreut darüber, dass Patientinnen mit Ovarialkrebs und Ärzte in acht Ländern mit uns zusammengearbeitet haben, um herauszufinden, ob in klinischen Studien die Kombination von Chemotherapie mit AS1404 ähnliche Vorteile mit sich bringt."


Anfragen:
Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications
Antisoma plc
+44 (0)7909 915 068

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications
+44 (0)20 7466 5000

Mit Ausnahme der präsentierten historischen Informationen stellen bestimmte Inhalte dieser Erklärung Erwartungen dar, die verschiedenen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, auf Grund derer die tatsächlichen Ergebnisse sich materiell von den in solchen Erklärungen ausdrücklich oder implizit dargelegten Ergebnissen, Performance oder Leistungen unterscheiden können. Diese Risiken und Unsicherheiten können mit Produktentdeckungen und Entwicklungen verbunden sein, einschließlich Erklärungen zu klinischen Entwicklungsprogrammen des Unternehmens, voraussichtlichen Zeitplänen klinischer Tests und Anmeldungen zur Zulassung. Solche Erklärungen basieren auf den derzeitigen Erwartungen des Managements, aber die tatsächlichen Ergebnisse können materiell abweichen.

Hinweise für Editoren:

AS1404-Studie zu Ovarialkrebs
An dieser randomisierten kontrollierten Studie nehmen etwa 70 Patientinnen aus Europa, Australien und Neuseeland mit platin-sensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom teil. Die Hälfte von ihnen erhält die übliche Chemotherapie, während die andere Hälfte die gleiche Behandlung mit zusätzlich AS1404 erhält. Für diese Patientinnen mit Ovarialkarzinom besteht die Standard-Therapie aus Carboplatin und Paclitaxel wie bei den laufenden Lungenkarzinom-Studien. Tumor-Reaktionszeiten, Zeit bis zur Tumorprogression und Überlebenszeiten werden miteinander verglichen, um herauszufinden, ob Patientinnen mit der AS1404-Chemotherapie-Kombination bessere Ergebnisse haben als Patientinnen mit nur Chemotherapie.

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